分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
2期
58-61
,共4页
1-(2'-苯并噻唑)-3-(4'-羧基苯)三氮烯%固相萃取%Pd
1-(2'-苯併噻唑)-3-(4'-羧基苯)三氮烯%固相萃取%Pd
1-(2'-분병새서)-3-(4'-최기분)삼담희%고상췌취%Pd
根据新试剂1-(2'-苯并噻唑)-3-(4'-羧基苯)三氮烯(BTCBT)与钯的显色反应及C8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的新方法,在pH为5.0～6.3的柠檬酸氢二钠-NaOH缓冲介质中,在乳化剂OP和SDBS存在下,钯与BTCBT发生反应形成1∶2的稳定络合物,该络合物可用C8固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用分光光度法测定,在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490 nm,摩尔吸光系数ε=1.16×105 L·mol-1·cm-1,Pd2+量在0.1～1.2 μg/mL内符合比尔定律,方法适用于测定催化剂中的钯.
根據新試劑1-(2'-苯併噻唑)-3-(4'-羧基苯)三氮烯(BTCBT)與鈀的顯色反應及C8固相萃取小柱對顯色絡閤物的固相萃取,建立瞭一種測定痕量鈀的新方法,在pH為5.0～6.3的檸檬痠氫二鈉-NaOH緩遲介質中,在乳化劑OP和SDBS存在下,鈀與BTCBT髮生反應形成1∶2的穩定絡閤物,該絡閤物可用C8固相萃取小柱富集,小柱上富集的絡閤物用乙醇洗脫後用分光光度法測定,在富集後的測定液中,絡閤物最大吸收波長為490 nm,摩爾吸光繫數ε=1.16×105 L·mol-1·cm-1,Pd2+量在0.1～1.2 μg/mL內符閤比爾定律,方法適用于測定催化劑中的鈀.
근거신시제1-(2'-분병새서)-3-(4'-최기분)삼담희(BTCBT)여파적현색반응급C8고상췌취소주대현색락합물적고상췌취,건립료일충측정흔량파적신방법,재pH위5.0～6.3적저몽산경이납-NaOH완충개질중,재유화제OP화SDBS존재하,파여BTCBT발생반응형성1∶2적은정락합물,해락합물가용C8고상췌취소주부집,소주상부집적락합물용을순세탈후용분광광도법측정,재부집후적측정액중,락합물최대흡수파장위490 nm,마이흡광계수ε=1.16×105 L·mol-1·cm-1,Pd2+량재0.1～1.2 μg/mL내부합비이정률,방법괄용우측정최화제중적파.
