吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
1期
42-45
,共4页
孔宁%牟旭鹏%韩冬%马杰%陈伟莉%颜炜群
孔寧%牟旭鵬%韓鼕%馬傑%陳偉莉%顏煒群
공저%모욱붕%한동%마걸%진위리%안위군
重组人抑瘤素M%分泌表达%毕赤酵母
重組人抑瘤素M%分泌錶達%畢赤酵母
중조인억류소M%분비표체%필적효모
目的:在毕赤酵母中高效分泌表达重组人抑瘤素M(rhOSM).方法:以人胚胎组织DNA为模板通过PCR技术获得hOSM基因,构建毕赤酵母真核表达载体pPICZáC-hOSM,电转化毕赤酵母菌株X-33,PCR法筛选阳性克隆,SDS-PAGE和Western blotting方法筛选能够稳定、高效分泌表达rhOSM的酵母工程菌.结果:经PCR法获得了hOSM基因,培养液上清经SDS-PAGE和Western blotting证实获得了相对分子质量约为28 000的rhOSM,表达量为45 mg·L-1.结论:毕赤酵母表达系统能够稳定、高效分泌表达rhOSM,摇瓶规模表达量为45 mg·L-1.
目的:在畢赤酵母中高效分泌錶達重組人抑瘤素M(rhOSM).方法:以人胚胎組織DNA為模闆通過PCR技術穫得hOSM基因,構建畢赤酵母真覈錶達載體pPICZáC-hOSM,電轉化畢赤酵母菌株X-33,PCR法篩選暘性剋隆,SDS-PAGE和Western blotting方法篩選能夠穩定、高效分泌錶達rhOSM的酵母工程菌.結果:經PCR法穫得瞭hOSM基因,培養液上清經SDS-PAGE和Western blotting證實穫得瞭相對分子質量約為28 000的rhOSM,錶達量為45 mg·L-1.結論:畢赤酵母錶達繫統能夠穩定、高效分泌錶達rhOSM,搖瓶規模錶達量為45 mg·L-1.
목적:재필적효모중고효분비표체중조인억류소M(rhOSM).방법:이인배태조직DNA위모판통과PCR기술획득hOSM기인,구건필적효모진핵표체재체pPICZáC-hOSM,전전화필적효모균주X-33,PCR법사선양성극륭,SDS-PAGE화Western blotting방법사선능구은정、고효분비표체rhOSM적효모공정균.결과:경PCR법획득료hOSM기인,배양액상청경SDS-PAGE화Western blotting증실획득료상대분자질량약위28 000적rhOSM,표체량위45 mg·L-1.결론:필적효모표체계통능구은정、고효분비표체rhOSM,요병규모표체량위45 mg·L-1.
