中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
12期
1810-1812
,共3页
李霞%杨建婷%柳小秦%吴少平%宋燕玲%郑晓晖
李霞%楊建婷%柳小秦%吳少平%宋燕玲%鄭曉暉
리하%양건정%류소진%오소평%송연령%정효휘
胶束毛细管电泳色谱%三七%人参皂苷%三七皂苷
膠束毛細管電泳色譜%三七%人參皂苷%三七皂苷
효속모세관전영색보%삼칠%인삼조감%삼칠조감
目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法.方法:以pH为9.0,20 mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50 mmol/L的SDS)与乙腈4:1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(8 s)压力进样,紫外检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1在0.031 4～0.502 5mg/mL、Re在0.033 1～0.5290 mg/mL、三七皂苷R1在0.035 1～0.561 2 mg/mL范围内,线性关系良好.结论:该方法简便,高效,快速,结果准确可靠,可作为三七的质量控制方法.
目的:建立三七藥材中人參皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛細管電泳測定方法.方法:以pH為9.0,20 mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼痠緩遲體繫(含50 mmol/L的SDS)與乙腈4:1(V/V)混閤配製成電泳緩遲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛細管柱上,50 mbar(8 s)壓力進樣,紫外檢測波長203 nm.結果:人參皂苷Rg1在0.031 4～0.502 5mg/mL、Re在0.033 1～0.5290 mg/mL、三七皂苷R1在0.035 1～0.561 2 mg/mL範圍內,線性關繫良好.結論:該方法簡便,高效,快速,結果準確可靠,可作為三七的質量控製方法.
목적:건립삼칠약재중인삼조감Rg1、Re급삼칠조감R1적모세관전영측정방법.방법:이pH위9.0,20 mmol/L적붕사、20mmol/L적붕산완충체계(함50 mmol/L적SDS)여을정4:1(V/V)혼합배제성전영완충액,재50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm적모세관주상,50 mbar(8 s)압력진양,자외검측파장203 nm.결과:인삼조감Rg1재0.031 4～0.502 5mg/mL、Re재0.033 1～0.5290 mg/mL、삼칠조감R1재0.035 1～0.561 2 mg/mL범위내,선성관계량호.결론:해방법간편,고효,쾌속,결과준학가고,가작위삼칠적질량공제방법.
