催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
12期
1047-1052
,共6页
二氧化铈%钴%二氧化硅%负载型催化剂%费托合成%催化剂失活
二氧化鈰%鈷%二氧化硅%負載型催化劑%費託閤成%催化劑失活
이양화시%고%이양화규%부재형최화제%비탁합성%최화제실활
在固定床反应器上考察了原粒度(1~3 mm)CeO2助Co/SiO2催化剂的费托反应性能,提出了催化剂失活的机理,并采用程序升温还原、X射线衍射和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,在1.5 Mpa,488 K和400 h-1条件下进行的300 h稳定性实验中,原粒度CeO2助Co/SiO2催化剂上的CO平均转化率达到41%,液态烃选择性达到85%,液态烃中C10+烃的质量含量占88%以上.反应器出口的催化剂中有少量的CoO和Co2SiO4生成催化剂的失活过程受动力学控制而非热力学控制,催化剂的失活机理为:高分散的纳米Co离子在反应器出口高水蒸气压力的作用下,以CoO为中间物种,与水合SiO2作用生成Co2SiO4,即Co+H2O→CoO+H2,SiO2+H2O→Osi(OH)2,2CoO+Osi(OH)2→Co2SiO4+H2O.
在固定床反應器上攷察瞭原粒度(1~3 mm)CeO2助Co/SiO2催化劑的費託反應性能,提齣瞭催化劑失活的機理,併採用程序升溫還原、X射線衍射和X射線光電子能譜對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,在1.5 Mpa,488 K和400 h-1條件下進行的300 h穩定性實驗中,原粒度CeO2助Co/SiO2催化劑上的CO平均轉化率達到41%,液態烴選擇性達到85%,液態烴中C10+烴的質量含量佔88%以上.反應器齣口的催化劑中有少量的CoO和Co2SiO4生成催化劑的失活過程受動力學控製而非熱力學控製,催化劑的失活機理為:高分散的納米Co離子在反應器齣口高水蒸氣壓力的作用下,以CoO為中間物種,與水閤SiO2作用生成Co2SiO4,即Co+H2O→CoO+H2,SiO2+H2O→Osi(OH)2,2CoO+Osi(OH)2→Co2SiO4+H2O.
재고정상반응기상고찰료원립도(1~3 mm)CeO2조Co/SiO2최화제적비탁반응성능,제출료최화제실활적궤리,병채용정서승온환원、X사선연사화X사선광전자능보대최화제진행료표정.결과표명,재1.5 Mpa,488 K화400 h-1조건하진행적300 h은정성실험중,원립도CeO2조Co/SiO2최화제상적CO평균전화솔체도41%,액태경선택성체도85%,액태경중C10+경적질량함량점88%이상.반응기출구적최화제중유소량적CoO화Co2SiO4생성최화제적실활과정수동역학공제이비열역학공제,최화제적실활궤리위:고분산적납미Co리자재반응기출구고수증기압력적작용하,이CoO위중간물충,여수합SiO2작용생성Co2SiO4,즉Co+H2O→CoO+H2,SiO2+H2O→Osi(OH)2,2CoO+Osi(OH)2→Co2SiO4+H2O.