郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
1期
87-89
,共3页
丁志丹%梁光辉%李向楠%齐宇%秦建军%赵松%赵高峰
丁誌丹%樑光輝%李嚮楠%齊宇%秦建軍%趙鬆%趙高峰
정지단%량광휘%리향남%제우%진건군%조송%조고봉
肝素%低氧性肺动脉高压%右心室收缩压%P27%大鼠
肝素%低氧性肺動脈高壓%右心室收縮壓%P27%大鼠
간소%저양성폐동맥고압%우심실수축압%P27%대서
目的:研究肝素抑制低氧性肺动脉高压的作用及其机制.方法:24只雄性SD大鼠随机均分为:对照组(A组)、低氧组(B组)、低氧并肝素干预组(C组)3组.将后2组置于常压低氧舱内,每d连续低氧8 h,连续2周,C组在每d低氧开始前和结束后分别腹腔注射肝素一次(300 U/kg),A、B 2组在相应时间腹腔注射生理盐水0.4 mL.实验2周后右心导管法测量右心室收缩压(pRVS),免疫组化法和RT-PCR法分别检测肺组织中P27蛋白和mRNA的含量.免疫组化结果用计算机进行灰度扫描分析, RT-PCR结果用目的片段与内参条带的灰度之比表示.结果:pRVS:A、C 2组均小于B组(P＜0.05),C组高于A组(P＜0.05);P27蛋白:C组＜A组＜B组,组间比较P＜0.05;P27 mRNA:C组＞A组＞B组,组间比较P＜0.05.结论:肝素可抑制低氧性肺动脉高压的进展,P27可能是抑制低氧性肺动脉高压机制中的重要因子.
目的:研究肝素抑製低氧性肺動脈高壓的作用及其機製.方法:24隻雄性SD大鼠隨機均分為:對照組(A組)、低氧組(B組)、低氧併肝素榦預組(C組)3組.將後2組置于常壓低氧艙內,每d連續低氧8 h,連續2週,C組在每d低氧開始前和結束後分彆腹腔註射肝素一次(300 U/kg),A、B 2組在相應時間腹腔註射生理鹽水0.4 mL.實驗2週後右心導管法測量右心室收縮壓(pRVS),免疫組化法和RT-PCR法分彆檢測肺組織中P27蛋白和mRNA的含量.免疫組化結果用計算機進行灰度掃描分析, RT-PCR結果用目的片段與內參條帶的灰度之比錶示.結果:pRVS:A、C 2組均小于B組(P＜0.05),C組高于A組(P＜0.05);P27蛋白:C組＜A組＜B組,組間比較P＜0.05;P27 mRNA:C組＞A組＞B組,組間比較P＜0.05.結論:肝素可抑製低氧性肺動脈高壓的進展,P27可能是抑製低氧性肺動脈高壓機製中的重要因子.
목적:연구간소억제저양성폐동맥고압적작용급기궤제.방법:24지웅성SD대서수궤균분위:대조조(A조)、저양조(B조)、저양병간소간예조(C조)3조.장후2조치우상압저양창내,매d련속저양8 h,련속2주,C조재매d저양개시전화결속후분별복강주사간소일차(300 U/kg),A、B 2조재상응시간복강주사생리염수0.4 mL.실험2주후우심도관법측량우심실수축압(pRVS),면역조화법화RT-PCR법분별검측폐조직중P27단백화mRNA적함량.면역조화결과용계산궤진행회도소묘분석, RT-PCR결과용목적편단여내삼조대적회도지비표시.결과:pRVS:A、C 2조균소우B조(P＜0.05),C조고우A조(P＜0.05);P27단백:C조＜A조＜B조,조간비교P＜0.05;P27 mRNA:C조＞A조＞B조,조간비교P＜0.05.결론:간소가억제저양성폐동맥고압적진전,P27가능시억제저양성폐동맥고압궤제중적중요인자.
