郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
1期
60-62
,共3页
宋辉%杨伟明%焦保庭%贺子彪
宋輝%楊偉明%焦保庭%賀子彪
송휘%양위명%초보정%하자표
金黄色葡萄球菌肠毒素B%树突状细胞%T淋巴细胞%结肠癌
金黃色葡萄毬菌腸毒素B%樹突狀細胞%T淋巴細胞%結腸癌
금황색포도구균장독소B%수돌상세포%T림파세포%결장암
目的:测定经超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B (SEB)和结肠癌肿瘤抗原联合修饰树突状细胞(DC)的活性.方法:结肠癌手术标本体外培养出结肠癌细胞并鉴定之,冻融法制备肿瘤抗原;同一患者外周血分离出单个核细胞,以细胞因子诱导为DC;尼龙棉柱过滤获取T淋巴细胞;肿瘤抗原和不同质量浓度的SEB联合修饰DC;以联合抗原修饰后的DC为刺激细胞,自体T淋巴细胞为效应细胞,相同时间下以不同比例共同孵育后,采用MTT法检测对结肠癌细胞的体外杀伤效果.结果:诱导出表达CD11c,CD80,HLA-DR分子的DC,经结肠癌肿瘤抗原和SEB联合修饰后,上述分子表达上调.联合抗原修饰DC的T细胞活化作用强于单独使用结肠癌肿瘤抗原修饰DC的T细胞活化作用.100 μg/L SEB 和肿瘤抗原联合修饰的DC以1GA6FA100比例与T淋巴细胞共孵后的杀伤肿瘤细胞效应最强.结论:SEB和肿瘤抗原联合修饰DC的活性明显强于单用肿瘤抗原修饰DC的活性.
目的:測定經超抗原金黃色葡萄毬菌腸毒素B (SEB)和結腸癌腫瘤抗原聯閤脩飾樹突狀細胞(DC)的活性.方法:結腸癌手術標本體外培養齣結腸癌細胞併鑒定之,凍融法製備腫瘤抗原;同一患者外週血分離齣單箇覈細胞,以細胞因子誘導為DC;尼龍棉柱過濾穫取T淋巴細胞;腫瘤抗原和不同質量濃度的SEB聯閤脩飾DC;以聯閤抗原脩飾後的DC為刺激細胞,自體T淋巴細胞為效應細胞,相同時間下以不同比例共同孵育後,採用MTT法檢測對結腸癌細胞的體外殺傷效果.結果:誘導齣錶達CD11c,CD80,HLA-DR分子的DC,經結腸癌腫瘤抗原和SEB聯閤脩飾後,上述分子錶達上調.聯閤抗原脩飾DC的T細胞活化作用彊于單獨使用結腸癌腫瘤抗原脩飾DC的T細胞活化作用.100 μg/L SEB 和腫瘤抗原聯閤脩飾的DC以1GA6FA100比例與T淋巴細胞共孵後的殺傷腫瘤細胞效應最彊.結論:SEB和腫瘤抗原聯閤脩飾DC的活性明顯彊于單用腫瘤抗原脩飾DC的活性.
목적:측정경초항원금황색포도구균장독소B (SEB)화결장암종류항원연합수식수돌상세포(DC)적활성.방법:결장암수술표본체외배양출결장암세포병감정지,동융법제비종류항원;동일환자외주혈분리출단개핵세포,이세포인자유도위DC;니룡면주과려획취T림파세포;종류항원화불동질량농도적SEB연합수식DC;이연합항원수식후적DC위자격세포,자체T림파세포위효응세포,상동시간하이불동비례공동부육후,채용MTT법검측대결장암세포적체외살상효과.결과:유도출표체CD11c,CD80,HLA-DR분자적DC,경결장암종류항원화SEB연합수식후,상술분자표체상조.연합항원수식DC적T세포활화작용강우단독사용결장암종류항원수식DC적T세포활화작용.100 μg/L SEB 화종류항원연합수식적DC이1GA6FA100비례여T림파세포공부후적살상종류세포효응최강.결론:SEB화종류항원연합수식DC적활성명현강우단용종류항원수식DC적활성.
