四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2007年
6期
1025-1028
,共4页
傅强%廖林川%陈礼莉%颜有仪%杨林%侯俊红%陈渝
傅彊%廖林川%陳禮莉%顏有儀%楊林%侯俊紅%陳渝
부강%료림천%진례리%안유의%양림%후준홍%진투
高效液相色谱法%甲基苯丙胺%苯丙胺
高效液相色譜法%甲基苯丙胺%苯丙胺
고효액상색보법%갑기분병알%분병알
目的 建立甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)和苯丙胺(amphetamine,AMP)的反相高效液相色谱测定方法.方法 采用C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为215 nm,同时收集190～360 nm的紫外光谱图,并以此与保留时间作为定性依据.在定性的基础上,建立定量检测方法,并对方法进行评价研究.结果 所建方法能良好分离MA和AMP,结合判断依据能准确定性;MA在1.4～270 μg/mL浓度范围内线性关系良好,R2=1,日内标准偏差(RSD)与日间RSD均＜2.4%,检出限为0.73 μg/mL,平均加样回收率为102.5%;AMP在0.9～580 μg/mL浓度范围内线性关系良好,R2=0.9999,日内RSD与日间RSD均＜2.3%,检出限为0.52 μg/mL,平均加样回收率为101.7%.结论 此方法简便、快速、准确,适用于MA与AMP的检测.
目的 建立甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)和苯丙胺(amphetamine,AMP)的反相高效液相色譜測定方法.方法 採用C18柱,以甲醇-燐痠鹽緩遲液為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長為215 nm,同時收集190～360 nm的紫外光譜圖,併以此與保留時間作為定性依據.在定性的基礎上,建立定量檢測方法,併對方法進行評價研究.結果 所建方法能良好分離MA和AMP,結閤判斷依據能準確定性;MA在1.4～270 μg/mL濃度範圍內線性關繫良好,R2=1,日內標準偏差(RSD)與日間RSD均＜2.4%,檢齣限為0.73 μg/mL,平均加樣迴收率為102.5%;AMP在0.9～580 μg/mL濃度範圍內線性關繫良好,R2=0.9999,日內RSD與日間RSD均＜2.3%,檢齣限為0.52 μg/mL,平均加樣迴收率為101.7%.結論 此方法簡便、快速、準確,適用于MA與AMP的檢測.
목적 건립갑기분병알(methamphetamine,MA)화분병알(amphetamine,AMP)적반상고효액상색보측정방법.방법 채용C18주,이갑순-린산염완충액위류동상,류속1.0 mL/min,검측파장위215 nm,동시수집190～360 nm적자외광보도,병이차여보류시간작위정성의거.재정성적기출상,건립정량검측방법,병대방법진행평개연구.결과 소건방법능량호분리MA화AMP,결합판단의거능준학정성;MA재1.4～270 μg/mL농도범위내선성관계량호,R2=1,일내표준편차(RSD)여일간RSD균＜2.4%,검출한위0.73 μg/mL,평균가양회수솔위102.5%;AMP재0.9～580 μg/mL농도범위내선성관계량호,R2=0.9999,일내RSD여일간RSD균＜2.3%,검출한위0.52 μg/mL,평균가양회수솔위101.7%.결론 차방법간편、쾌속、준학,괄용우MA여AMP적검측.
