中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2007年
17期
2054-2056,2061
,共4页
吴勉云%王西明%陈培楠%管莎%胡晓雨%卢涛%段秋红
吳勉雲%王西明%陳培楠%管莎%鬍曉雨%盧濤%段鞦紅
오면운%왕서명%진배남%관사%호효우%로도%단추홍
胰岛素抵抗%花生四烯酸%蛋白激酶B%糖原合酶激酶
胰島素牴抗%花生四烯痠%蛋白激酶B%糖原閤酶激酶
이도소저항%화생사희산%단백격매B%당원합매격매
目的 探讨花生四烯酸(AA)对软脂酸(PA)引起HepG2细胞胰岛素抵抗的预防作用及其可能机制.方法 培养HepG2细胞,设立对照组(control组)、软脂酸组(PA组)、软脂酸+花生四烯酸组(PA+AA组)、高胰岛素组(HI组).PA组、PA+AA组、HI组分别用250μM PA、250μM PA加20μM AA,5×10-7 M胰岛素孵育24 h.然后葡萄糖氧化酶法测定各组胰岛素刺激后12 h点葡萄糖消耗量,蒽酮法测定胰岛素刺激后3 h点细胞内糖原含量,Western-blotting技术检测15 min点胞内P-Ser473 PKB、P-Ser21/9 GSK-3α/β水平.结果 葡萄糖消耗量PA组与HI组比较差异无统计学意义(P=0.594).葡萄糖消耗量、细胞内糖原含量、P-Ser473 PKB、P-Ser21GSK-3α、P-Ser9 GSK-3β水平均显示,PA组与control组比较显著降低(P＜0.05),PA+AA组与PA组比较显著升高(P＜0.05).结论 AA(20μM)能显著预防PA引起的HepG2细胞胰岛素抵抗,能在PKB、GSK-3水平上显著维持250μM软脂酸孵育HepG2细胞的胰岛素信号传递.
目的 探討花生四烯痠(AA)對軟脂痠(PA)引起HepG2細胞胰島素牴抗的預防作用及其可能機製.方法 培養HepG2細胞,設立對照組(control組)、軟脂痠組(PA組)、軟脂痠+花生四烯痠組(PA+AA組)、高胰島素組(HI組).PA組、PA+AA組、HI組分彆用250μM PA、250μM PA加20μM AA,5×10-7 M胰島素孵育24 h.然後葡萄糖氧化酶法測定各組胰島素刺激後12 h點葡萄糖消耗量,蒽酮法測定胰島素刺激後3 h點細胞內糖原含量,Western-blotting技術檢測15 min點胞內P-Ser473 PKB、P-Ser21/9 GSK-3α/β水平.結果 葡萄糖消耗量PA組與HI組比較差異無統計學意義(P=0.594).葡萄糖消耗量、細胞內糖原含量、P-Ser473 PKB、P-Ser21GSK-3α、P-Ser9 GSK-3β水平均顯示,PA組與control組比較顯著降低(P＜0.05),PA+AA組與PA組比較顯著升高(P＜0.05).結論 AA(20μM)能顯著預防PA引起的HepG2細胞胰島素牴抗,能在PKB、GSK-3水平上顯著維持250μM軟脂痠孵育HepG2細胞的胰島素信號傳遞.
목적 탐토화생사희산(AA)대연지산(PA)인기HepG2세포이도소저항적예방작용급기가능궤제.방법 배양HepG2세포,설립대조조(control조)、연지산조(PA조)、연지산+화생사희산조(PA+AA조)、고이도소조(HI조).PA조、PA+AA조、HI조분별용250μM PA、250μM PA가20μM AA,5×10-7 M이도소부육24 h.연후포도당양화매법측정각조이도소자격후12 h점포도당소모량,은동법측정이도소자격후3 h점세포내당원함량,Western-blotting기술검측15 min점포내P-Ser473 PKB、P-Ser21/9 GSK-3α/β수평.결과 포도당소모량PA조여HI조비교차이무통계학의의(P=0.594).포도당소모량、세포내당원함량、P-Ser473 PKB、P-Ser21GSK-3α、P-Ser9 GSK-3β수평균현시,PA조여control조비교현저강저(P＜0.05),PA+AA조여PA조비교현저승고(P＜0.05).결론 AA(20μM)능현저예방PA인기적HepG2세포이도소저항,능재PKB、GSK-3수평상현저유지250μM연지산부육HepG2세포적이도소신호전체.
