CAJ | 학술논문

目的对正常乳腺组织和癌组织KLK6 mRNA进行定量,分析其表达与临床病理特征的关系,并探讨乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因被沉默后细胞增殖及凋亡的变化.方法应用实时荧光定量PCR检测48例乳腺癌切除组织中KLK6基因mRNA的表达量,并分析KLK6 mRNA的表达量与ER、PR及肿瘤转移情况的相关性.以体外化学合成的siRNA干扰乳腺癌细胞株MCF-7中KLK6基因的表达,分析细胞周期、细胞凋亡及细胞形态的变化.结果 KLK6 mRNA在73%(35/48)的乳腺癌组织中表达水平增高,明显高于正常组织(P＜0.01),有淋巴结转移的患者癌组织中的表达水平明显低于未转移组(P＜0.05);ER(+)组低于ER(-)组(P＜0.05);PR(+)组与PR(-)组差异不明显(P＞0.05);与乳腺癌相关基因CerbB-2的表达无相关性(P＞0.05).MCF-7细胞中KLK6基因表达沉默后,S期细胞增加13.23%,细胞凋亡无明显变化.结论 KLK6 mRNA在乳腺癌组织表达增高,并与ER状态及肿瘤转移情况有关.体外MCF-7细胞株和体内移植瘤KLK6基因表达沉默后肿瘤细胞生长加快.提示KLK6基因表达受雌激素下调的影响,是促乳腺癌细胞增殖的抑制因子,从而为乳腺癌的防治提供了新思路.
목적 대정상유선조직화암조직KLK6 mRNA진행정량,분석기표체여림상병리특정적관계,병탐토유선암세포주MCF-7중KLK6기인피침묵후세포증식급조망적변화.방법 응용실시형광정량PCR검측48례유선암절제조직중KLK6기인mRNA적표체량,병분석KLK6 mRNA적표체량여ER、PR급종류전이정황적상관성.이체외화학합성적siRNA간우유선암세포주MCF-7중KLK6기인적표체,분석세포주기、세포조망급세포형태적변화.결과 KLK6 mRNA재73%(35/48)적유선암조직중표체수평증고,명현고우정상조직(P＜0.01),유림파결전이적환자암조직중적표체수평명현저우미전이조(P＜0.05);ER(+)조저우ER(-)조(P＜0.05);PR(+)조여PR(-)조차이불명현(P＞0.05);여유선암상관기인CerbB-2적표체무상관성(P＞0.05).MCF-7세포중KLK6기인표체침묵후,S기세포증가13.23%,세포조망무명현변화.결론 KLK6 mRNA재유선암조직표체증고,병여ER상태급종류전이정황유관.체외MCF-7세포주화체내이식류KLK6기인표체침묵후종류세포생장가쾌.제시KLK6기인표체수자격소하조적영향,시촉유선암세포증식적억제인자,종이위유선암적방치제공료신사로.