山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
29期
37-39
,共3页
三氧化二砷%宫颈癌细胞株%增殖细胞核抗原
三氧化二砷%宮頸癌細胞株%增殖細胞覈抗原
삼양화이신%궁경암세포주%증식세포핵항원
采用MTF法观察三氧化二砷(AS2O3)对人宫颈癌Hela细胞生长抑制作用;膜联蛋白V(Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)+碘化丙碇(H)双参数流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况,FCM测定细胞周期及增殖细胞核抗原(PCNA)表达.结果AS2O3显著抑制Hela细胞生长增殖,且剂量-效应关系显著(r=0.98,P＜0.01),其48 h的IC50值为5.59 μmol/L.Hela细胞经AS2O3处理后可发生凋亡.AS2O3显著下调PCNA表达且使细胞周期阻滞于G2/M期(P＜0.01).认为AS2O3在体外可显著抑制人宫预癌Hela细胞生长并诱导凋亡,其机制可能与阻滞细胞周期及降低PCNA蛋白表达有关.
採用MTF法觀察三氧化二砷(AS2O3)對人宮頸癌Hela細胞生長抑製作用;膜聯蛋白V(Annexin V)-異硫氰痠熒光素(FITC)+碘化丙碇(H)雙參數流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡情況,FCM測定細胞週期及增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達.結果AS2O3顯著抑製Hela細胞生長增殖,且劑量-效應關繫顯著(r=0.98,P＜0.01),其48 h的IC50值為5.59 μmol/L.Hela細胞經AS2O3處理後可髮生凋亡.AS2O3顯著下調PCNA錶達且使細胞週期阻滯于G2/M期(P＜0.01).認為AS2O3在體外可顯著抑製人宮預癌Hela細胞生長併誘導凋亡,其機製可能與阻滯細胞週期及降低PCNA蛋白錶達有關.
채용MTF법관찰삼양화이신(AS2O3)대인궁경암Hela세포생장억제작용;막련단백V(Annexin V)-이류청산형광소(FITC)+전화병정(H)쌍삼수류식세포술(FCM)검측세포조망정황,FCM측정세포주기급증식세포핵항원(PCNA)표체.결과AS2O3현저억제Hela세포생장증식,차제량-효응관계현저(r=0.98,P＜0.01),기48 h적IC50치위5.59 μmol/L.Hela세포경AS2O3처리후가발생조망.AS2O3현저하조PCNA표체차사세포주기조체우G2/M기(P＜0.01).인위AS2O3재체외가현저억제인궁예암Hela세포생장병유도조망,기궤제가능여조체세포주기급강저PCNA단백표체유관.
