CAJ | 학술논문

目的检测二硫化碳(CS2)对大鼠睾丸c-myc表达水平的影响.方法取健康Wistar雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS2(0、50、250、1250mg/m3)静式吸入染毒,共10周.另设1250mg/m3(CS2)加VitE(250mg/kg)组和单纯VitE(250mg/kg)组,作为实验干预组,VitE拌入饲料.染毒结束后,处死动物取出睾丸组织制备组织匀浆.分别测定各组超氧化的歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.蛋白定量后用Western Blot法检测c-mvc表达水平.结果睾丸中SOD活力下降,MDA含量上升,前者在各个浓度时与对照组比较均有显著差异(P＜0.01),后者在最高浓度时与对照组比较有显著差异(P＜0.01).c-myc的表达出现双向变化,即在低浓度时被抑制,中、高浓度时被诱导,且最高浓度时与对照组比较有显著差异(P＜0.05).当用VitE干预后,SOD活性回升(P＜0.05),MDA含量下降(P＜0.01),c-myc的表达明显降低(P＜0.05).结论脂质过氧化可能参与了CS2对大鼠睾丸c-myc表达的调节.
목적 검측이류화탄(CS2)대대서고환c-myc표체수평적영향.방법 취건강Wistar웅성대서36지수궤분위6조,이불동농도CS2(0、50、250、1250mg/m3)정식흡입염독,공10주.령설1250mg/m3(CS2)가VitE(250mg/kg)조화단순VitE(250mg/kg)조,작위실험간예조,VitE반입사료.염독결속후,처사동물취출고환조직제비조직균장.분별측정각조초양화적기화매(SOD)、병이철(MDA)함량.단백정량후용Western Blot법검측c-mvc표체수평.결과 고환중SOD활력하강,MDA함량상승,전자재각개농도시여대조조비교균유현저차이(P＜0.01),후자재최고농도시여대조조비교유현저차이(P＜0.01).c-myc적표체출현쌍향변화,즉재저농도시피억제,중、고농도시피유도,차최고농도시여대조조비교유현저차이(P＜0.05).당용VitE간예후,SOD활성회승(P＜0.05),MDA함량하강(P＜0.01),c-myc적표체명현강저(P＜0.05).결론 지질과양화가능삼여료CS2대대서고환c-myc표체적조절.