CAJ | 학술논문

为探讨大鼠发育过程中神经型一氧化氮合酶羧基末端PSD-95/DLG/ZO-1(PDZ)结合配体(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)与Dexras1 mRNA的表达及二者的相关性,本实验采用大鼠发育模型,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real time-PCR)及原位杂交组织化学(ISH)与免疫组织化学相结合的技术检测脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA的表达变化.结果表明:在胚胎14～18 d的脊髓组织中,CAPON mRNA呈低水平表达,生后1 d表达升高并达到高峰.从形态上看,表达于尚未分化成熟的前角,随后呈逐渐下降趋势.在生后12 w,表达于脊髓后角.而Dexras1 mRNA在胚胎14 d呈低水平表达,16～18 d时表达升高,同样在生后1 d出现表达高峰并定位于尚未分化成熟的前角,随后表达逐渐下降.生后12 w,在后角有表达.根据Real-time PCR结果作直线相关分析,在生后脊髓发育过程中CAPON与Dexras1 mRNA表达呈高度相关,于生后1 d共定位于脊髓前角.形态学结果显示CAPON与神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达于相同细胞,但亚细胞定位不同.本研究表明,大鼠发育过程中,脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA存在共表达,提示CAPON可能通过调节nNOS,进而激活Dexras1,在神经元的分化、突触的可塑性及突触发生过程中发挥一定的作用.
위탐토대서발육과정중신경형일양화담합매최기말단PSD-95/DLG/ZO-1(PDZ)결합배체(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)여Dexras1 mRNA적표체급이자적상관성,본실험채용대서발육모형,통과실시형광정량취합매련식반응(Real time-PCR)급원위잡교조직화학(ISH)여면역조직화학상결합적기술검측척수조직중CAPON급Dexras1 mRNA적표체변화.결과표명:재배태14～18 d적척수조직중,CAPON mRNA정저수평표체,생후1 d표체승고병체도고봉.종형태상간,표체우상미분화성숙적전각,수후정축점하강추세.재생후12 w,표체우척수후각.이Dexras1 mRNA재배태14 d정저수평표체,16～18 d시표체승고,동양재생후1 d출현표체고봉병정위우상미분화성숙적전각,수후표체축점하강.생후12 w,재후각유표체.근거Real-time PCR결과작직선상관분석,재생후척수발육과정중CAPON여Dexras1 mRNA표체정고도상관,우생후1 d공정위우척수전각.형태학결과현시CAPON여신경형일양화담합매(nNOS)표체우상동세포,단아세포정위불동.본연구표명,대서발육과정중,척수조직중CAPON급Dexras1 mRNA존재공표체,제시CAPON가능통과조절nNOS,진이격활Dexras1,재신경원적분화、돌촉적가소성급돌촉발생과정중발휘일정적작용.