分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
8期
1191-1194
,共4页
刘秋英%陈丽%陈素娟%谢天尧
劉鞦英%陳麗%陳素娟%謝天堯
류추영%진려%진소연%사천요
毛细管电泳%电化学检测%手性药物分析%二元手性体系%酚苄明
毛細管電泳%電化學檢測%手性藥物分析%二元手性體繫%酚芐明
모세관전영%전화학검측%수성약물분석%이원수성체계%분변명
采用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)组成的二元手性选择剂体系,以8 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)+10 mmol/L柠檬酸(Cit)+10 mg/L HPMC+25 mmol/L HP-β-CD为电泳运行液,在熔融石英毛细管(50 μm i.d.×45 cm)中,分离电压+15 kV,方波安培检测,手性药物酚苄明对映体获得良好的基线分离,线性检测范围为4～105 μmol/L,检出限为1.5 μmol/L.对影响灵敏度和分离度的电泳运行液组成、手性选择剂(HP-β-CD、HPMC)浓度以及进样方式和样品介质等进行了详细讨论.应用于市售盐酸酚苄明片剂中酚苄明对映体的分离检测,取得满意结果.
採用羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)和羥丙基甲基纖維素(HPMC)組成的二元手性選擇劑體繫,以8 mmol/L三羥甲基氨基甲烷(Tris)+10 mmol/L檸檬痠(Cit)+10 mg/L HPMC+25 mmol/L HP-β-CD為電泳運行液,在鎔融石英毛細管(50 μm i.d.×45 cm)中,分離電壓+15 kV,方波安培檢測,手性藥物酚芐明對映體穫得良好的基線分離,線性檢測範圍為4～105 μmol/L,檢齣限為1.5 μmol/L.對影響靈敏度和分離度的電泳運行液組成、手性選擇劑(HP-β-CD、HPMC)濃度以及進樣方式和樣品介質等進行瞭詳細討論.應用于市售鹽痠酚芐明片劑中酚芐明對映體的分離檢測,取得滿意結果.
채용간병기-β-배호정(HP-β-CD)화간병기갑기섬유소(HPMC)조성적이원수성선택제체계,이8 mmol/L삼간갑기안기갑완(Tris)+10 mmol/L저몽산(Cit)+10 mg/L HPMC+25 mmol/L HP-β-CD위전영운행액,재용융석영모세관(50 μm i.d.×45 cm)중,분리전압+15 kV,방파안배검측,수성약물분변명대영체획득량호적기선분리,선성검측범위위4～105 μmol/L,검출한위1.5 μmol/L.대영향령민도화분리도적전영운행액조성、수성선택제(HP-β-CD、HPMC)농도이급진양방식화양품개질등진행료상세토론.응용우시수염산분변명편제중분변명대영체적분리검측,취득만의결과.
