分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2007年
4期
537-540
,共4页
曹冬林%刘保生%傅丽%锅圆
曹鼕林%劉保生%傅麗%鍋圓
조동림%류보생%부려%과원
吖啶橙%罗丹明6G%能量转移%荧光猝灭%茶多酚
吖啶橙%囉丹明6G%能量轉移%熒光猝滅%茶多酚
아정등%라단명6G%능량전이%형광졸멸%다다분
在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强.酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭.利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性.茶多酚含量在0.75～60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L.6次平行测定样品相对标准偏差1.36%～2.17%,回收率为93%～107%.该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意.
在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺痠鈉(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-囉丹明6G(R6G)間能夠髮生有效的能量轉移,使R6G熒光大大增彊.痠性條件下,茶多酚的加入使體繫R6G的熒光髮生猝滅.利用AO-R6G能量轉移熒光猝滅法定量測定茶多酚,提高瞭測定的靈敏度和選擇性.茶多酚含量在0.75～60mg/L範圍內與R6G熒光猝滅程度呈良好線性關繫,方法檢齣限為0.35 mg/L.6次平行測定樣品相對標準偏差1.36%～2.17%,迴收率為93%～107%.該方法用于茶葉樣品中茶多酚含量的測定,結果滿意.
재λex/λem=450/556 nm,십이완기분광산납(DBS)존재하,아정등(AO)-라단명6G(R6G)간능구발생유효적능량전이,사R6G형광대대증강.산성조건하,다다분적가입사체계R6G적형광발생졸멸.이용AO-R6G능량전이형광졸멸법정량측정다다분,제고료측정적령민도화선택성.다다분함량재0.75～60mg/L범위내여R6G형광졸멸정도정량호선성관계,방법검출한위0.35 mg/L.6차평행측정양품상대표준편차1.36%～2.17%,회수솔위93%～107%.해방법용우다협양품중다다분함량적측정,결과만의.
