山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
6期
639-642,645
,共5页
孙维彤%邹伟伟%李爱国%席延伟%张娜
孫維彤%鄒偉偉%李愛國%席延偉%張娜
손유동%추위위%리애국%석연위%장나
托氟啶%脂质体%粒径%生物利用度
託氟啶%脂質體%粒徑%生物利用度
탁불정%지질체%립경%생물이용도
目的:考察不同粒径的托氟啶(TFu)脂质体对小鼠口服吸收的影响.方法:按照托氟啶脂质体的处方工艺,采用薄膜分散-乳匀法分别制备530、320和180 nm三种粒径的托氟啶脂质体,并考察脂质体的Zeta电位、多分散性、包封率和体外释药等特性;将托氟啶混悬液和托氟啶脂质体分别给予小鼠灌胃,给药剂量均为100 mg/kg,在设定的时间点于眼底静脉丛取血,采用HPLC法测定托氟啶的血药浓度.用DAS(2.0) 程序计算药物动力学参数,比较不同粒径组脂质体的相对生物利用度.结果:小鼠口服530、320和1 80 nm的托氟啶脂质体后的相对生物利用度分别为160.5%,221.6%和260.3%.结论:脂质体粒径对促进托氟啶的口服吸收有显著影响,口服吸收生物利用度随脂质体粒径的减小而增大.
目的:攷察不同粒徑的託氟啶(TFu)脂質體對小鼠口服吸收的影響.方法:按照託氟啶脂質體的處方工藝,採用薄膜分散-乳勻法分彆製備530、320和180 nm三種粒徑的託氟啶脂質體,併攷察脂質體的Zeta電位、多分散性、包封率和體外釋藥等特性;將託氟啶混懸液和託氟啶脂質體分彆給予小鼠灌胃,給藥劑量均為100 mg/kg,在設定的時間點于眼底靜脈叢取血,採用HPLC法測定託氟啶的血藥濃度.用DAS(2.0) 程序計算藥物動力學參數,比較不同粒徑組脂質體的相對生物利用度.結果:小鼠口服530、320和1 80 nm的託氟啶脂質體後的相對生物利用度分彆為160.5%,221.6%和260.3%.結論:脂質體粒徑對促進託氟啶的口服吸收有顯著影響,口服吸收生物利用度隨脂質體粒徑的減小而增大.
목적:고찰불동립경적탁불정(TFu)지질체대소서구복흡수적영향.방법:안조탁불정지질체적처방공예,채용박막분산-유균법분별제비530、320화180 nm삼충립경적탁불정지질체,병고찰지질체적Zeta전위、다분산성、포봉솔화체외석약등특성;장탁불정혼현액화탁불정지질체분별급여소서관위,급약제량균위100 mg/kg,재설정적시간점우안저정맥총취혈,채용HPLC법측정탁불정적혈약농도.용DAS(2.0) 정서계산약물동역학삼수,비교불동립경조지질체적상대생물이용도.결과:소서구복530、320화1 80 nm적탁불정지질체후적상대생물이용도분별위160.5%,221.6%화260.3%.결론:지질체립경대촉진탁불정적구복흡수유현저영향,구복흡수생물이용도수지질체립경적감소이증대.
