CAJ | 학술논문

用二羟甲基丙酸对异氰酸酯封端的有机硅改性的聚氨酯预聚体进行扩链,得到异氰酸酯封端的有机硅改性的含羧基的聚氨酯齐聚物.以此齐聚物作为增韧剂接枝改性环氧树脂,用3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)进行固化,得到了聚氨酯(PU)/环氧树脂(EP)互穿聚合物网络(IPN).用FTIR和SEM测试技术研究了IPN形成的动力学和微相分离行为;用动态力学分析(DMA)考察了不同配比下IPN的力学性能;用TGA研究了材料的热稳定性.结果表明,当PU齐聚物的质量分数为25%时,所生成材料的抗冲强度为23.58 kg/m2,玻璃态模量为1×103 MPa,比纯环氧树脂的相应值分别提高了116.7%和近100%;而5%的质量热损失温度(362℃)几乎保持不变.
용이간갑기병산대이청산지봉단적유궤규개성적취안지예취체진행확련,득도이청산지봉단적유궤규개성적함최기적취안지제취물.이차제취물작위증인제접지개성배양수지,용3,3'-이록-4,4'-이안기이분갑완(MOCA)진행고화,득도료취안지(PU)/배양수지(EP)호천취합물망락(IPN).용FTIR화SEM측시기술연구료IPN형성적동역학화미상분리행위;용동태역학분석(DMA)고찰료불동배비하IPN적역학성능;용TGA연구료재료적열은정성.결과표명,당PU제취물적질량분수위25%시,소생성재료적항충강도위23.58 kg/m2,파리태모량위1×103 MPa,비순배양수지적상응치분별제고료116.7%화근100%;이5%적질량열손실온도(362℃)궤호보지불변.