中国地方病防治杂志
中國地方病防治雜誌
중국지방병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTROL OF ENDEMIC DISEASES
2006年
4期
212-214
,共3页
T-2毒素%低剂量%软骨细胞%SCGE%大鼠
T-2毒素%低劑量%軟骨細胞%SCGE%大鼠
T-2독소%저제량%연골세포%SCGE%대서
目的 观察低剂量T-2毒素对大鼠体外培养软骨细胞DNA损伤情况,进一步探索大骨节病等真菌毒素中毒疾病的发病机制,预防亚临床损害和促进人类健康.方法 单层原代培养的软骨细胞加入不同浓度T-2毒素(0、1、10、100 μg/L)培养24 h,用单细胞凝胶电泳(SCGE)观察软骨细胞DNA损伤情况.结果 随着T-2毒素剂量的升高,大鼠体外培养软骨细胞的拖尾率增加,且10μg/L组及100μg/L组与对照组相比差异均有显著意义.同时可见,随着T-2毒素剂量的升高,软骨细胞的尾DNA含量、尾长、尾动量均增加,与对照组相比,三项指标差异均具有显著意义.结论 低剂量T-2毒素对体外培养的大鼠关节软骨细胞DNA可产生明确损伤,剂量越大,损伤越严重.
目的 觀察低劑量T-2毒素對大鼠體外培養軟骨細胞DNA損傷情況,進一步探索大骨節病等真菌毒素中毒疾病的髮病機製,預防亞臨床損害和促進人類健康.方法 單層原代培養的軟骨細胞加入不同濃度T-2毒素(0、1、10、100 μg/L)培養24 h,用單細胞凝膠電泳(SCGE)觀察軟骨細胞DNA損傷情況.結果 隨著T-2毒素劑量的升高,大鼠體外培養軟骨細胞的拖尾率增加,且10μg/L組及100μg/L組與對照組相比差異均有顯著意義.同時可見,隨著T-2毒素劑量的升高,軟骨細胞的尾DNA含量、尾長、尾動量均增加,與對照組相比,三項指標差異均具有顯著意義.結論 低劑量T-2毒素對體外培養的大鼠關節軟骨細胞DNA可產生明確損傷,劑量越大,損傷越嚴重.
목적 관찰저제량T-2독소대대서체외배양연골세포DNA손상정황,진일보탐색대골절병등진균독소중독질병적발병궤제,예방아림상손해화촉진인류건강.방법 단층원대배양적연골세포가입불동농도T-2독소(0、1、10、100 μg/L)배양24 h,용단세포응효전영(SCGE)관찰연골세포DNA손상정황.결과 수착T-2독소제량적승고,대서체외배양연골세포적타미솔증가,차10μg/L조급100μg/L조여대조조상비차이균유현저의의.동시가견,수착T-2독소제량적승고,연골세포적미DNA함량、미장、미동량균증가,여대조조상비,삼항지표차이균구유현저의의.결론 저제량T-2독소대체외배양적대서관절연골세포DNA가산생명학손상,제량월대,손상월엄중.
