四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
2期
191-195
,共5页
李素霞%孙爱民%王雪%李静%彭祖贵%况伟宏%黄明生
李素霞%孫愛民%王雪%李靜%彭祖貴%況偉宏%黃明生
리소하%손애민%왕설%리정%팽조귀%황위굉%황명생
3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺%神经毒性%维生素C%神经保护
3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺%神經毒性%維生素C%神經保護
3,4-아갑기이양기갑기분병알%신경독성%유생소C%신경보호
目的建立单次给药的长期神经毒性模型,探讨3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的神经毒性机制及维生素C(Vit C)是否具有MDMA神经毒性的保护作用.方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组(A)和实验组(B、C、D、E),B组给予MDMA 20 mg/kg,C、D、E组分别在给予MDMA前30 min、MDMA后3 h、5 h给予Vit C 250 mg/kg,A组注射等体积生理盐水.采用高效液相色谱法测定大脑皮层ATP、ADP含量的变化,海马、枕叶皮层神经递质5-HT的含量变化;采用原位杂交方法检测5-羟色胺转运体(SERT) mRNA;免疫组织化学法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果给予MDMA 12 h后,与对照组相比,大脑皮层ATP含量明显下降(P<0.05),7 d后,与对照组比较,大鼠枕叶皮层、海马的5-HT均有下降(P<0.05),大鼠海马的SERT mRNA的信号表达下降,而脑组织GFAP蛋白的表达则升高(P<0.05).提前30 min和MDMA后3 h给予Vit C,未能见到对ATP、5-HT功能标志的保护作用(P>0.05),MDMA后5 h给予Vit C对ATP、5-HT功能标志有保护作用(P<0.05).给予Vit C组对脑组织GFAP蛋白的表达均显示了保护作用(P<0.05).结论 MDMA耗竭大脑皮层直接能源物质ATP,对中枢5-HT系统具有明显的神经毒性.在MDMA后5 h给予维生素C,对能源物质ATP和5-HT能系统有保护作用.
目的建立單次給藥的長期神經毒性模型,探討3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的神經毒性機製及維生素C(Vit C)是否具有MDMA神經毒性的保護作用.方法將雄性Wistar大鼠隨機分為對照組(A)和實驗組(B、C、D、E),B組給予MDMA 20 mg/kg,C、D、E組分彆在給予MDMA前30 min、MDMA後3 h、5 h給予Vit C 250 mg/kg,A組註射等體積生理鹽水.採用高效液相色譜法測定大腦皮層ATP、ADP含量的變化,海馬、枕葉皮層神經遞質5-HT的含量變化;採用原位雜交方法檢測5-羥色胺轉運體(SERT) mRNA;免疫組織化學法檢測膠質纖維痠性蛋白(GFAP)的錶達.結果給予MDMA 12 h後,與對照組相比,大腦皮層ATP含量明顯下降(P<0.05),7 d後,與對照組比較,大鼠枕葉皮層、海馬的5-HT均有下降(P<0.05),大鼠海馬的SERT mRNA的信號錶達下降,而腦組織GFAP蛋白的錶達則升高(P<0.05).提前30 min和MDMA後3 h給予Vit C,未能見到對ATP、5-HT功能標誌的保護作用(P>0.05),MDMA後5 h給予Vit C對ATP、5-HT功能標誌有保護作用(P<0.05).給予Vit C組對腦組織GFAP蛋白的錶達均顯示瞭保護作用(P<0.05).結論 MDMA耗竭大腦皮層直接能源物質ATP,對中樞5-HT繫統具有明顯的神經毒性.在MDMA後5 h給予維生素C,對能源物質ATP和5-HT能繫統有保護作用.
목적건립단차급약적장기신경독성모형,탐토3,4-아갑기이양기갑기분병알(MDMA)적신경독성궤제급유생소C(Vit C)시부구유MDMA신경독성적보호작용.방법장웅성Wistar대서수궤분위대조조(A)화실험조(B、C、D、E),B조급여MDMA 20 mg/kg,C、D、E조분별재급여MDMA전30 min、MDMA후3 h、5 h급여Vit C 250 mg/kg,A조주사등체적생리염수.채용고효액상색보법측정대뇌피층ATP、ADP함량적변화,해마、침협피층신경체질5-HT적함량변화;채용원위잡교방법검측5-간색알전운체(SERT) mRNA;면역조직화학법검측효질섬유산성단백(GFAP)적표체.결과급여MDMA 12 h후,여대조조상비,대뇌피층ATP함량명현하강(P<0.05),7 d후,여대조조비교,대서침협피층、해마적5-HT균유하강(P<0.05),대서해마적SERT mRNA적신호표체하강,이뇌조직GFAP단백적표체칙승고(P<0.05).제전30 min화MDMA후3 h급여Vit C,미능견도대ATP、5-HT공능표지적보호작용(P>0.05),MDMA후5 h급여Vit C대ATP、5-HT공능표지유보호작용(P<0.05).급여Vit C조대뇌조직GFAP단백적표체균현시료보호작용(P<0.05).결론 MDMA모갈대뇌피층직접능원물질ATP,대중추5-HT계통구유명현적신경독성.재MDMA후5 h급여유생소C,대능원물질ATP화5-HT능계통유보호작용.
