中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
18期
1396-1398
,共3页
阿昔洛韦%脂质体%包封率%抗乙肝病毒
阿昔洛韋%脂質體%包封率%抗乙肝病毒
아석락위%지질체%포봉솔%항을간병독
目的制备阿昔洛韦脂质体并进行体外抗乙肝病毒作用研究.方法以反相蒸发法制备阿昔洛韦脂质体,同时考察其包封率的影响因素.以HPLC测定阿昔洛韦含量,透射电镜观察其形态,激光散射法测定其粒径大小,HepG2 2.2.15细胞模型检测阿昔洛韦脂质体对乙肝病毒HBs Ag和HBe Ag的抑制率.结果反相蒸发法中4℃时的包封率高于37℃时的包封率;在本实验的PBS缓冲液离子强度范围内,随着离子强度升高,阿昔洛韦脂质体的包封率降低.脂质体中阿昔洛韦质量浓度为10.0,20.0,40.0,80.0 mg·L-1时对HBs Ag和HBe Ag的抑制率分别达到(7.5±1.2)%,(18.2±2.1)%,(52.6±2.7)%,(60.3±1.9)%和(8.3±0.8)%,(40.5±3.2)%,(47.4±1.2)%,(50.4±0.6)%.结论反相蒸发法可以制备阿昔洛韦脂质体;阿昔洛韦脂质体对HBs Ag和HBe Ag有较好的抑制作用且明显优于游离阿昔洛韦.
目的製備阿昔洛韋脂質體併進行體外抗乙肝病毒作用研究.方法以反相蒸髮法製備阿昔洛韋脂質體,同時攷察其包封率的影響因素.以HPLC測定阿昔洛韋含量,透射電鏡觀察其形態,激光散射法測定其粒徑大小,HepG2 2.2.15細胞模型檢測阿昔洛韋脂質體對乙肝病毒HBs Ag和HBe Ag的抑製率.結果反相蒸髮法中4℃時的包封率高于37℃時的包封率;在本實驗的PBS緩遲液離子彊度範圍內,隨著離子彊度升高,阿昔洛韋脂質體的包封率降低.脂質體中阿昔洛韋質量濃度為10.0,20.0,40.0,80.0 mg·L-1時對HBs Ag和HBe Ag的抑製率分彆達到(7.5±1.2)%,(18.2±2.1)%,(52.6±2.7)%,(60.3±1.9)%和(8.3±0.8)%,(40.5±3.2)%,(47.4±1.2)%,(50.4±0.6)%.結論反相蒸髮法可以製備阿昔洛韋脂質體;阿昔洛韋脂質體對HBs Ag和HBe Ag有較好的抑製作用且明顯優于遊離阿昔洛韋.
목적제비아석락위지질체병진행체외항을간병독작용연구.방법이반상증발법제비아석락위지질체,동시고찰기포봉솔적영향인소.이HPLC측정아석락위함량,투사전경관찰기형태,격광산사법측정기립경대소,HepG2 2.2.15세포모형검측아석락위지질체대을간병독HBs Ag화HBe Ag적억제솔.결과반상증발법중4℃시적포봉솔고우37℃시적포봉솔;재본실험적PBS완충액리자강도범위내,수착리자강도승고,아석락위지질체적포봉솔강저.지질체중아석락위질량농도위10.0,20.0,40.0,80.0 mg·L-1시대HBs Ag화HBe Ag적억제솔분별체도(7.5±1.2)%,(18.2±2.1)%,(52.6±2.7)%,(60.3±1.9)%화(8.3±0.8)%,(40.5±3.2)%,(47.4±1.2)%,(50.4±0.6)%.결론반상증발법가이제비아석락위지질체;아석락위지질체대HBs Ag화HBe Ag유교호적억제작용차명현우우유리아석락위.
