中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2005年
11期
1304-1308
,共5页
李英杰%齐春会%赵修南%程军平%魏昌华%周文霞%张永祥
李英傑%齊春會%趙脩南%程軍平%魏昌華%週文霞%張永祥
리영걸%제춘회%조수남%정군평%위창화%주문하%장영상
枸杞多糖%缀合物%糖链%巨噬细胞%靶细胞
枸杞多糖%綴閤物%糖鏈%巨噬細胞%靶細胞
구기다당%철합물%당련%거서세포%파세포
目的确定巨噬细胞是枸杞糖缀合物和糖链免疫作用的靶细胞之一.方法应用中性红吞噬实验和鸡红细胞吞噬实验测定了枸杞糖缀合物LbGp4和糖链LbGp4-OL对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;用硝酸根还原法、酶联免疫吸附实验(ELISA)和生物活性测定法测定了巨噬细胞产生一氧化氮(NO)、IL-1β和TNF-α含量和生物活性的变化.结果 LbGp4和LbGp4-OL在(10～100)mg·L-1剂量范围内均可剂量依赖性地促进静息巨噬细胞吞噬中性红的能力,增加活化的巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数;增加巨噬细胞培养上清NO、IL-1β和TNF-α的浓度,并增强对L929细胞的杀伤活性,促进胸腺细胞的增殖反应.结论 LbGp4和LbGp4-OL对静息和活化的腹腔巨噬细胞的吞噬功能具有明显的促进作用,对巨噬细胞产生NO、分泌IL-1β和TNF-α的含量和生物活性亦具有明显的促进作用,表明巨噬细胞是LbGp4和LbGp4-OL免疫作用的靶细胞之一.
目的確定巨噬細胞是枸杞糖綴閤物和糖鏈免疫作用的靶細胞之一.方法應用中性紅吞噬實驗和鷄紅細胞吞噬實驗測定瞭枸杞糖綴閤物LbGp4和糖鏈LbGp4-OL對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響;用硝痠根還原法、酶聯免疫吸附實驗(ELISA)和生物活性測定法測定瞭巨噬細胞產生一氧化氮(NO)、IL-1β和TNF-α含量和生物活性的變化.結果 LbGp4和LbGp4-OL在(10～100)mg·L-1劑量範圍內均可劑量依賴性地促進靜息巨噬細胞吞噬中性紅的能力,增加活化的巨噬細胞吞噬鷄紅細胞的吞噬率和吞噬指數;增加巨噬細胞培養上清NO、IL-1β和TNF-α的濃度,併增彊對L929細胞的殺傷活性,促進胸腺細胞的增殖反應.結論 LbGp4和LbGp4-OL對靜息和活化的腹腔巨噬細胞的吞噬功能具有明顯的促進作用,對巨噬細胞產生NO、分泌IL-1β和TNF-α的含量和生物活性亦具有明顯的促進作用,錶明巨噬細胞是LbGp4和LbGp4-OL免疫作用的靶細胞之一.
목적학정거서세포시구기당철합물화당련면역작용적파세포지일.방법응용중성홍탄서실험화계홍세포탄서실험측정료구기당철합물LbGp4화당련LbGp4-OL대소서복강거서세포탄서공능적영향;용초산근환원법、매련면역흡부실험(ELISA)화생물활성측정법측정료거서세포산생일양화담(NO)、IL-1β화TNF-α함량화생물활성적변화.결과 LbGp4화LbGp4-OL재(10～100)mg·L-1제량범위내균가제량의뢰성지촉진정식거서세포탄서중성홍적능력,증가활화적거서세포탄서계홍세포적탄서솔화탄서지수;증가거서세포배양상청NO、IL-1β화TNF-α적농도,병증강대L929세포적살상활성,촉진흉선세포적증식반응.결론 LbGp4화LbGp4-OL대정식화활화적복강거서세포적탄서공능구유명현적촉진작용,대거서세포산생NO、분비IL-1β화TNF-α적함량화생물활성역구유명현적촉진작용,표명거서세포시LbGp4화LbGp4-OL면역작용적파세포지일.
