石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2004年
z1期
219-220
,共2页
沈菊李%刘化章%李小年%胡樟能%张天明
瀋菊李%劉化章%李小年%鬍樟能%張天明
침국리%류화장%리소년%호장능%장천명
费-托合成%Fe1-xO基熔铁催化剂%Fe3O4基熔铁催化剂
費-託閤成%Fe1-xO基鎔鐵催化劑%Fe3O4基鎔鐵催化劑
비-탁합성%Fe1-xO기용철최화제%Fe3O4기용철최화제
在H2与CO的摩尔比2.0、温度553～593 K、压力1.4MPa,空速12600h-1的条件下,研究了Fe1-xO基和Fe3O4基熔铁催化剂的费-托合成反应催化性能,结果表明,Fe1-xO基熔铁催化剂的活性温度低于Fe3O4基熔铁催化剂,水汽变换反应的相对活性低于Fe3O4基催化剂.Fe1-xO基催化剂比Fe3O4基催化剂降低了蜡的选择性,特别是降低了有机含氧物的选择性,而提高了汽、柴油的选择性.Fe1-xO基催化剂可以比Fe3O4基催化剂多得到13%的C5+重质烃,而Fe3O4基熔铁催化剂比Fe1-xO基熔铁催化剂更适合低碳醇的合成.
在H2與CO的摩爾比2.0、溫度553～593 K、壓力1.4MPa,空速12600h-1的條件下,研究瞭Fe1-xO基和Fe3O4基鎔鐵催化劑的費-託閤成反應催化性能,結果錶明,Fe1-xO基鎔鐵催化劑的活性溫度低于Fe3O4基鎔鐵催化劑,水汽變換反應的相對活性低于Fe3O4基催化劑.Fe1-xO基催化劑比Fe3O4基催化劑降低瞭蠟的選擇性,特彆是降低瞭有機含氧物的選擇性,而提高瞭汽、柴油的選擇性.Fe1-xO基催化劑可以比Fe3O4基催化劑多得到13%的C5+重質烴,而Fe3O4基鎔鐵催化劑比Fe1-xO基鎔鐵催化劑更適閤低碳醇的閤成.
재H2여CO적마이비2.0、온도553～593 K、압력1.4MPa,공속12600h-1적조건하,연구료Fe1-xO기화Fe3O4기용철최화제적비-탁합성반응최화성능,결과표명,Fe1-xO기용철최화제적활성온도저우Fe3O4기용철최화제,수기변환반응적상대활성저우Fe3O4기최화제.Fe1-xO기최화제비Fe3O4기최화제강저료사적선택성,특별시강저료유궤함양물적선택성,이제고료기、시유적선택성.Fe1-xO기최화제가이비Fe3O4기최화제다득도13%적C5+중질경,이Fe3O4기용철최화제비Fe1-xO기용철최화제경괄합저탄순적합성.
