石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2004年
z1期
1309-1311
,共3页
王进%解淑霞%余运波%贺泓
王進%解淑霞%餘運波%賀泓
왕진%해숙하%여운파%하홍
贵金属%NOx选择性催化还原%In-situDRIFTS%催化反应机理
貴金屬%NOx選擇性催化還原%In-situDRIFTS%催化反應機理
귀금속%NOx선택성최화환원%In-situDRIFTS%최화반응궤리
研究了几种贵金属改性的Ag/Al2O3催化剂选择性还原(SCR)NOx的活性.实验结果表明,在模拟柴油机尾气的实验条件下,Ag-Pd(0.01%)/Al2O3与Ag/Al2O3相比,在300～500℃的温度范围内显示出很高的NOx转化率.而Pt和Au的添加均使Ag/Al2O3的NOx的转化率明显降低.原位漫反射红外光谱(In-situ DRIFT)结果显示,添加少量Pd在反应过程中有利于催化剂表面烯醇式(CH2CHO-)活性中间物的生成,该物种与催化剂表面吸附的NO-3反应活性很高,能够生成关键中间体异氰酸酯(-NCO),从而加速了NOx催化还原反应活性.
研究瞭幾種貴金屬改性的Ag/Al2O3催化劑選擇性還原(SCR)NOx的活性.實驗結果錶明,在模擬柴油機尾氣的實驗條件下,Ag-Pd(0.01%)/Al2O3與Ag/Al2O3相比,在300～500℃的溫度範圍內顯示齣很高的NOx轉化率.而Pt和Au的添加均使Ag/Al2O3的NOx的轉化率明顯降低.原位漫反射紅外光譜(In-situ DRIFT)結果顯示,添加少量Pd在反應過程中有利于催化劑錶麵烯醇式(CH2CHO-)活性中間物的生成,該物種與催化劑錶麵吸附的NO-3反應活性很高,能夠生成關鍵中間體異氰痠酯(-NCO),從而加速瞭NOx催化還原反應活性.
연구료궤충귀금속개성적Ag/Al2O3최화제선택성환원(SCR)NOx적활성.실험결과표명,재모의시유궤미기적실험조건하,Ag-Pd(0.01%)/Al2O3여Ag/Al2O3상비,재300～500℃적온도범위내현시출흔고적NOx전화솔.이Pt화Au적첨가균사Ag/Al2O3적NOx적전화솔명현강저.원위만반사홍외광보(In-situ DRIFT)결과현시,첨가소량Pd재반응과정중유리우최화제표면희순식(CH2CHO-)활성중간물적생성,해물충여최화제표면흡부적NO-3반응활성흔고,능구생성관건중간체이청산지(-NCO),종이가속료NOx최화환원반응활성.
