中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2004年
6期
348-350
,共3页
景艳萍%崔俊凤%傅勇%褚爱武
景豔萍%崔俊鳳%傅勇%褚愛武
경염평%최준봉%부용%저애무
RP-HPLC%脑灵素片%淫羊藿苷%含量测定
RP-HPLC%腦靈素片%淫羊藿苷%含量測定
RP-HPLC%뇌령소편%음양곽감%함량측정
目的采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27∶73)为流动相,UV检测波长270 nm.结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5 μg.结论该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.
目的採用高效液相色譜法測定腦靈素片中淫羊藿苷的含量,以控製該製劑的質量.方法以C18化學鍵閤硅膠柱分離淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1燐痠溶液(用三乙醇胺調節pH 6.4)(27∶73)為流動相,UV檢測波長270 nm.結果淫羊藿苷峰與其他組分峰的分離度為5.3,理論塔闆數以淫羊藿苷峰計算為6 500;方法的平均加樣迴收率為98.5%,RSD為0.8%(n=5),淫羊藿苷進樣量與吸收麵積分值呈良好的線性關繫.線性範圍0.25～2.5 μg.結論該法測定腦靈素片中淫羊藿苷的含量,結果準確,重複性好.
목적채용고효액상색보법측정뇌령소편중음양곽감적함량,이공제해제제적질량.방법이C18화학건합규효주분리음양곽감,을정-0.075 mol·L-1린산용액(용삼을순알조절pH 6.4)(27∶73)위류동상,UV검측파장270 nm.결과음양곽감봉여기타조분봉적분리도위5.3,이론탑판수이음양곽감봉계산위6 500;방법적평균가양회수솔위98.5%,RSD위0.8%(n=5),음양곽감진양량여흡수면적분치정량호적선성관계.선성범위0.25～2.5 μg.결론해법측정뇌령소편중음양곽감적함량,결과준학,중복성호.
