CAJ | 학술논문

采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酯酶比活性的定量测定、细胞周期测定、矿化结节计数、扫描和透射电子显微镜观察等方法研究了不同浓度稀土离子(Ln3+,包括La3+,Sm3+,Dy3+,Nd3+,Er3+和Gd3+)对成骨细胞UMR 106增殖、分化和功能表达的影响.结果表明,浓度在1.00×10-4 mol/L时,各稀土离子均表现出抑制成骨细胞增殖的作用. 当浓度降低到1.00×10-9～1.00×10-5 mol/L范围时,则表现出促进作用. 稀土离子(Ln3+)浓度为1.00×10-7及1.00×10-5 mol/L时,显著增强碱性磷酸酯酶比活性(P<0.01). 对其中一个稀土离子La3+作了进一步机理研究,发现极低浓度下(1.00×10-8及1.00×10-9 mol/L)的La3+促进成骨细胞从G0/G1期向S期过渡,并且增强成骨细胞的矿化能力(P<0.001). 扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,高浓度(1.00×10-4 mol/L)La3+可使成骨细胞损伤,可见表面变为光滑,微绒毛消失, 细胞膜不完整, 内质网扩张,核膜外凸,核周隙扩张. 低浓度(1.00×10-9 mol/L) La3+对成骨细胞无明显影响. 所得结果提示稀土离子(Ln3+)能够促进体外培养的成骨细胞的增殖、分化和功能表达,呈现出浓度依赖的两面性,并与稀土物种有关.
채용새서람(MTT)법、감성린산지매비활성적정량측정、세포주기측정、광화결절계수、소묘화투사전자현미경관찰등방법연구료불동농도희토리자(Ln3+,포괄La3+,Sm3+,Dy3+,Nd3+,Er3+화Gd3+)대성골세포UMR 106증식、분화화공능표체적영향.결과표명,농도재1.00×10-4 mol/L시,각희토리자균표현출억제성골세포증식적작용. 당농도강저도1.00×10-9～1.00×10-5 mol/L범위시,칙표현출촉진작용. 희토리자(Ln3+)농도위1.00×10-7급1.00×10-5 mol/L시,현저증강감성린산지매비활성(P<0.01). 대기중일개희토리자La3+작료진일보궤리연구,발현겁저농도하(1.00×10-8급1.00×10-9 mol/L)적La3+촉진성골세포종G0/G1기향S기과도,병차증강성골세포적광화능력(P<0.001). 소묘전자현미경화투사전자현미경결과표명,고농도(1.00×10-4 mol/L)La3+가사성골세포손상,가견표면변위광활,미융모소실, 세포막불완정, 내질망확장,핵막외철,핵주극확장. 저농도(1.00×10-9 mol/L) La3+대성골세포무명현영향. 소득결과제시희토리자(Ln3+)능구촉진체외배양적성골세포적증식、분화화공능표체,정현출농도의뢰적량면성,병여희토물충유관.