微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2001年
4期
452-456
,共5页
聂玉春%柯叶艳%陈建国%丁明孝
聶玉春%柯葉豔%陳建國%丁明孝
섭옥춘%가협염%진건국%정명효
猪瘟病毒%全长cDNA%序列同源性
豬瘟病毒%全長cDNA%序列同源性
저온병독%전장cDNA%서렬동원성
应用RT-PCR技术,分段克隆了猪瘟病毒中国标准强毒株F1114株的全基因组,经测序验证,用DNAman软件比较分析与其它几个代表毒株的同源性,发现与Brescia、Alfort及C株核苷酸序列同源性分别为96.80%,86.03%和95.70%,氨基酸序列同源性分别为98.54%,93.33%和97.41%.将各段cDNA连接到pGEM-T和pB1uescriptⅡsk+质粒,得到两个亚克隆sk-0164(即sk+质粒中插入片断为1～6441nts,依次类推)和sk-64122,再将两个亚克隆连接成sk-12297,即CSFV全长cDNA克隆.
應用RT-PCR技術,分段剋隆瞭豬瘟病毒中國標準彊毒株F1114株的全基因組,經測序驗證,用DNAman軟件比較分析與其它幾箇代錶毒株的同源性,髮現與Brescia、Alfort及C株覈苷痠序列同源性分彆為96.80%,86.03%和95.70%,氨基痠序列同源性分彆為98.54%,93.33%和97.41%.將各段cDNA連接到pGEM-T和pB1uescriptⅡsk+質粒,得到兩箇亞剋隆sk-0164(即sk+質粒中插入片斷為1～6441nts,依次類推)和sk-64122,再將兩箇亞剋隆連接成sk-12297,即CSFV全長cDNA剋隆.
응용RT-PCR기술,분단극륭료저온병독중국표준강독주F1114주적전기인조,경측서험증,용DNAman연건비교분석여기타궤개대표독주적동원성,발현여Brescia、Alfort급C주핵감산서렬동원성분별위96.80%,86.03%화95.70%,안기산서렬동원성분별위98.54%,93.33%화97.41%.장각단cDNA련접도pGEM-T화pB1uescriptⅡsk+질립,득도량개아극륭sk-0164(즉sk+질립중삽입편단위1～6441nts,의차유추)화sk-64122,재장량개아극륭련접성sk-12297,즉CSFV전장cDNA극륭.
