肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2001年
3期
162-165
,共4页
马东初%孙英慧%马小锋%常奎忠%初俊杰%刘亚革%张素芬%黄世林
馬東初%孫英慧%馬小鋒%常奎忠%初俊傑%劉亞革%張素芬%黃世林
마동초%손영혜%마소봉%상규충%초준걸%류아혁%장소분%황세림
亚砷酸%细胞凋亡%肿瘤细胞,培养的
亞砷痠%細胞凋亡%腫瘤細胞,培養的
아신산%세포조망%종류세포,배양적
目的研究不同浓度的亚砷酸对NB4细胞凋亡的影响.方法采用流式细胞术、DNA电泳和免疫印迹研究测定亚砷酸对NB4细胞凋亡作用.结果 (1)经0.8～8 μmol*L-1亚砷酸作用16 h后,NB4细胞生存力为95.0%以上,有"梯状”DNA电泳带和亚二倍体峰,细胞在G2期阻滞,但bcl-2表达明显下调;(2)浓度在10～80 μmol*L-1时,虽然凋亡广泛发生,bcl-2表达明显下调,但细胞生存率也降至31.2%;(3)浓度在400 μmol*L-1时,细胞生存力为(80.3±8.9)%,无"梯状”电泳带、细胞周期阻滞和bcl-2下调,76.6%细胞被dUTP-FITC标记,但荧光强度低,这也说明在高浓度时,亚砷酸诱导凋亡的作用受到了抑制.结论提示亚砷酸不仅可以诱导NB4细胞凋亡也可以抑制其凋亡.在低浓度时,亚砷酸诱导凋亡的作用强于其抑制凋亡.高浓度时相反.因此,通过有机化或化学结构的改变降低其抑制作用可能有助于提高疗效.
目的研究不同濃度的亞砷痠對NB4細胞凋亡的影響.方法採用流式細胞術、DNA電泳和免疫印跡研究測定亞砷痠對NB4細胞凋亡作用.結果 (1)經0.8～8 μmol*L-1亞砷痠作用16 h後,NB4細胞生存力為95.0%以上,有"梯狀”DNA電泳帶和亞二倍體峰,細胞在G2期阻滯,但bcl-2錶達明顯下調;(2)濃度在10～80 μmol*L-1時,雖然凋亡廣汎髮生,bcl-2錶達明顯下調,但細胞生存率也降至31.2%;(3)濃度在400 μmol*L-1時,細胞生存力為(80.3±8.9)%,無"梯狀”電泳帶、細胞週期阻滯和bcl-2下調,76.6%細胞被dUTP-FITC標記,但熒光彊度低,這也說明在高濃度時,亞砷痠誘導凋亡的作用受到瞭抑製.結論提示亞砷痠不僅可以誘導NB4細胞凋亡也可以抑製其凋亡.在低濃度時,亞砷痠誘導凋亡的作用彊于其抑製凋亡.高濃度時相反.因此,通過有機化或化學結構的改變降低其抑製作用可能有助于提高療效.
목적연구불동농도적아신산대NB4세포조망적영향.방법채용류식세포술、DNA전영화면역인적연구측정아신산대NB4세포조망작용.결과 (1)경0.8～8 μmol*L-1아신산작용16 h후,NB4세포생존력위95.0%이상,유"제상”DNA전영대화아이배체봉,세포재G2기조체,단bcl-2표체명현하조;(2)농도재10～80 μmol*L-1시,수연조망엄범발생,bcl-2표체명현하조,단세포생존솔야강지31.2%;(3)농도재400 μmol*L-1시,세포생존력위(80.3±8.9)%,무"제상”전영대、세포주기조체화bcl-2하조,76.6%세포피dUTP-FITC표기,단형광강도저,저야설명재고농도시,아신산유도조망적작용수도료억제.결론제시아신산불부가이유도NB4세포조망야가이억제기조망.재저농도시,아신산유도조망적작용강우기억제조망.고농도시상반.인차,통과유궤화혹화학결구적개변강저기억제작용가능유조우제고료효.
