生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2001年
3期
202-204
,共3页
张振龙%刘建源%杨云凯%邓宛明%黄颖
張振龍%劉建源%楊雲凱%鄧宛明%黃穎
장진룡%류건원%양운개%산완명%황영
人干扰素-β%点突变%基因表达%大肠杆菌
人榦擾素-β%點突變%基因錶達%大腸桿菌
인간우소-β%점돌변%기인표체%대장간균
利用定点突变技术将人干扰素-β第17位半胱氨酸编码序列突变为丝氨酸(IFN-βser17),DNA 序列分析证明了其核苷酸序列的正确性,并在大肠杆菌TAP106中获得高效表达,IFN-βser17表达量达20%,用Westem blot得到单一条带,细胞病变抑制法测定其比活性达(2～3)×107U/mg.INF-βser17的比活性和稳定性均超过天然人IFN-β.
利用定點突變技術將人榦擾素-β第17位半胱氨痠編碼序列突變為絲氨痠(IFN-βser17),DNA 序列分析證明瞭其覈苷痠序列的正確性,併在大腸桿菌TAP106中穫得高效錶達,IFN-βser17錶達量達20%,用Westem blot得到單一條帶,細胞病變抑製法測定其比活性達(2～3)×107U/mg.INF-βser17的比活性和穩定性均超過天然人IFN-β.
이용정점돌변기술장인간우소-β제17위반광안산편마서렬돌변위사안산(IFN-βser17),DNA 서렬분석증명료기핵감산서렬적정학성,병재대장간균TAP106중획득고효표체,IFN-βser17표체량체20%,용Westem blot득도단일조대,세포병변억제법측정기비활성체(2～3)×107U/mg.INF-βser17적비활성화은정성균초과천연인IFN-β.
