中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
1999年
4期
163-165
,共3页
张尤新%王桂忱%章银梅%汤懋北
張尤新%王桂忱%章銀梅%湯懋北
장우신%왕계침%장은매%탕무북
A蛋白基因%A蛋白%表达%枯草杆菌
A蛋白基因%A蛋白%錶達%枯草桿菌
A단백기인%A단백%표체%고초간균
目的:测定A蛋白基因在R25及NM105中的表达情况.方法:根据A蛋白基因产物--A蛋白能特异地与许多动物的免疫球蛋白的Fc段结合这一特性,采用ELISA检测法测定.结果:在细菌生长对数期,表达量与酶活性都在快速上升,在细菌生长平台期,表达量呈下降趋势.加中性蛋白酶抑制剂,使表达量提高了46%,低酶活性培养基的表达量是LB培养基的7.4倍,在碱性蛋白酶缺失的R25中的表达量是NM105的1.6倍.结论:A蛋白基因表达量与胞外蛋白酶活性关系极为密切.
目的:測定A蛋白基因在R25及NM105中的錶達情況.方法:根據A蛋白基因產物--A蛋白能特異地與許多動物的免疫毬蛋白的Fc段結閤這一特性,採用ELISA檢測法測定.結果:在細菌生長對數期,錶達量與酶活性都在快速上升,在細菌生長平檯期,錶達量呈下降趨勢.加中性蛋白酶抑製劑,使錶達量提高瞭46%,低酶活性培養基的錶達量是LB培養基的7.4倍,在堿性蛋白酶缺失的R25中的錶達量是NM105的1.6倍.結論:A蛋白基因錶達量與胞外蛋白酶活性關繫極為密切.
목적:측정A단백기인재R25급NM105중적표체정황.방법:근거A단백기인산물--A단백능특이지여허다동물적면역구단백적Fc단결합저일특성,채용ELISA검측법측정.결과:재세균생장대수기,표체량여매활성도재쾌속상승,재세균생장평태기,표체량정하강추세.가중성단백매억제제,사표체량제고료46%,저매활성배양기적표체량시LB배양기적7.4배,재감성단백매결실적R25중적표체량시NM105적1.6배.결론:A단백기인표체량여포외단백매활성관계겁위밀절.
