北京大学学报（自然科学版）
北京大學學報（自然科學版）
북경대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS PEKINENSIS
2000年
4期
472-476
,共5页
ES细胞系%C57BL/6J小鼠品系%大鼠心肌条件培养基%嵌合鼠%永生化
ES細胞繫%C57BL/6J小鼠品繫%大鼠心肌條件培養基%嵌閤鼠%永生化
ES세포계%C57BL/6J소서품계%대서심기조건배양기%감합서%영생화
报道一种新的建立C57BL/6J小鼠ES细胞系的方法.采用大鼠心肌条件培养基,在不使用饲养层细胞和白血病抑制因子(LIF)的情况下,从C57BL/6J品系小鼠中建成1个ES细胞系即MESPU41,成系率为1.0%. MESPU41细胞为XX型,核型正常率高达89%,表现出XX型ES细胞系少有的稳定性.进行体内分化实验时MESPU41细胞能发生广泛分化形成畸胎瘤.嵌合体制作实验证实MESPU41细胞具有嵌合能力,能参与胚胎的发育.采用RT-PCR方法,检测出大鼠心肌细胞有LIF mRNA的表达,这可能与其条件培养基保持ES细胞未分化状态并使X染色体稳定有关.同时,还对大鼠心肌细胞进行了永生化的尝试,共得到了4个永生化克隆,这将进一步简化ES细胞建系和培养工作,为进一步研究ES细胞在体外培养过程中的稳定性开创了新的起点.
報道一種新的建立C57BL/6J小鼠ES細胞繫的方法.採用大鼠心肌條件培養基,在不使用飼養層細胞和白血病抑製因子(LIF)的情況下,從C57BL/6J品繫小鼠中建成1箇ES細胞繫即MESPU41,成繫率為1.0%. MESPU41細胞為XX型,覈型正常率高達89%,錶現齣XX型ES細胞繫少有的穩定性.進行體內分化實驗時MESPU41細胞能髮生廣汎分化形成畸胎瘤.嵌閤體製作實驗證實MESPU41細胞具有嵌閤能力,能參與胚胎的髮育.採用RT-PCR方法,檢測齣大鼠心肌細胞有LIF mRNA的錶達,這可能與其條件培養基保持ES細胞未分化狀態併使X染色體穩定有關.同時,還對大鼠心肌細胞進行瞭永生化的嘗試,共得到瞭4箇永生化剋隆,這將進一步簡化ES細胞建繫和培養工作,為進一步研究ES細胞在體外培養過程中的穩定性開創瞭新的起點.
보도일충신적건립C57BL/6J소서ES세포계적방법.채용대서심기조건배양기,재불사용사양층세포화백혈병억제인자(LIF)적정황하,종C57BL/6J품계소서중건성1개ES세포계즉MESPU41,성계솔위1.0%. MESPU41세포위XX형,핵형정상솔고체89%,표현출XX형ES세포계소유적은정성.진행체내분화실험시MESPU41세포능발생엄범분화형성기태류.감합체제작실험증실MESPU41세포구유감합능력,능삼여배태적발육.채용RT-PCR방법,검측출대서심기세포유LIF mRNA적표체,저가능여기조건배양기보지ES세포미분화상태병사X염색체은정유관.동시,환대대서심기세포진행료영생화적상시,공득도료4개영생화극륭,저장진일보간화ES세포건계화배양공작,위진일보연구ES세포재체외배양과정중적은정성개창료신적기점.
