油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
2期
183-185
,共3页
潘永强%李强%鞠玉芹%高光军%宋永亭
潘永彊%李彊%鞠玉芹%高光軍%宋永亭
반영강%리강%국옥근%고광군%송영정
产生物表面活性剂菌%微生物发酵液%生物表面活性剂%脂肽/糖脂混合物%界面活性%微生物采油
產生物錶麵活性劑菌%微生物髮酵液%生物錶麵活性劑%脂肽/糖脂混閤物%界麵活性%微生物採油
산생물표면활성제균%미생물발효액%생물표면활성제%지태/당지혼합물%계면활성%미생물채유
从胜利油田井口土壤中分离并培育出一株可产生生物表面活性剂的假单胞菌,命名为SP-7,考察了SP-7发酵液作为微生物采油用剂的相关性能.在含各种营养物的培养基中在37℃培养48 h的SP-7菌发酵液,与等体积比的胜利河口油田一口井的原油(50℃粘度1 019 mPa*s)混合,生成O/W乳状液,长时静置后生成下相微乳状液.发酵液的油水界面张力为1.3 mN/m.发酵液20℃时生成的泡沫稳定性(半衰期)较商品发泡剂新咪唑啉溶液略差,但50℃时则较好,泡沫体细小致密.发酵液在20~110℃热处理2 h后,室温表面张力大体维持恒定(29.7~30.5 mN/m);pH值在5.0~10.0范围的发酵液,室温表面张力基本不变(29.7~31.2 mN/m);矿化度(NaCl质量浓度)在5.0×103~1.0×105 mg/L范围的发酵液,室温表面张力也基本不变(29.7~30.3 mN/M),矿化度为1.5×105 mg/L时小幅上升至33.3 mN/m.从发酵液中提取并纯化的生物表面活性剂,含量为2.1 g/L,用IR方法鉴定为脂肽和糖脂,室温时其临界胶束浓度仅为36 mg/L.SP-7发酵液可直接用于三次采油.介绍了筛选和培养菌种所用培养基的组成及从发酵液中分离和提纯生物表面活性剂的程序.图3表2参6.
從勝利油田井口土壤中分離併培育齣一株可產生生物錶麵活性劑的假單胞菌,命名為SP-7,攷察瞭SP-7髮酵液作為微生物採油用劑的相關性能.在含各種營養物的培養基中在37℃培養48 h的SP-7菌髮酵液,與等體積比的勝利河口油田一口井的原油(50℃粘度1 019 mPa*s)混閤,生成O/W乳狀液,長時靜置後生成下相微乳狀液.髮酵液的油水界麵張力為1.3 mN/m.髮酵液20℃時生成的泡沫穩定性(半衰期)較商品髮泡劑新咪唑啉溶液略差,但50℃時則較好,泡沫體細小緻密.髮酵液在20~110℃熱處理2 h後,室溫錶麵張力大體維持恆定(29.7~30.5 mN/m);pH值在5.0~10.0範圍的髮酵液,室溫錶麵張力基本不變(29.7~31.2 mN/m);礦化度(NaCl質量濃度)在5.0×103~1.0×105 mg/L範圍的髮酵液,室溫錶麵張力也基本不變(29.7~30.3 mN/M),礦化度為1.5×105 mg/L時小幅上升至33.3 mN/m.從髮酵液中提取併純化的生物錶麵活性劑,含量為2.1 g/L,用IR方法鑒定為脂肽和糖脂,室溫時其臨界膠束濃度僅為36 mg/L.SP-7髮酵液可直接用于三次採油.介紹瞭篩選和培養菌種所用培養基的組成及從髮酵液中分離和提純生物錶麵活性劑的程序.圖3錶2參6.
종성리유전정구토양중분리병배육출일주가산생생물표면활성제적가단포균,명명위SP-7,고찰료SP-7발효액작위미생물채유용제적상관성능.재함각충영양물적배양기중재37℃배양48 h적SP-7균발효액,여등체적비적성리하구유전일구정적원유(50℃점도1 019 mPa*s)혼합,생성O/W유상액,장시정치후생성하상미유상액.발효액적유수계면장력위1.3 mN/m.발효액20℃시생성적포말은정성(반쇠기)교상품발포제신미서람용액략차,단50℃시칙교호,포말체세소치밀.발효액재20~110℃열처리2 h후,실온표면장력대체유지항정(29.7~30.5 mN/m);pH치재5.0~10.0범위적발효액,실온표면장력기본불변(29.7~31.2 mN/m);광화도(NaCl질량농도)재5.0×103~1.0×105 mg/L범위적발효액,실온표면장력야기본불변(29.7~30.3 mN/M),광화도위1.5×105 mg/L시소폭상승지33.3 mN/m.종발효액중제취병순화적생물표면활성제,함량위2.1 g/L,용IR방법감정위지태화당지,실온시기림계효속농도부위36 mg/L.SP-7발효액가직접용우삼차채유.개소료사선화배양균충소용배양기적조성급종발효액중분리화제순생물표면활성제적정서.도3표2삼6.