生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2003年
1期
29-31
,共3页
林荣双%梁丽琨%王庆华%肖显华
林榮雙%樑麗琨%王慶華%肖顯華
림영쌍%량려곤%왕경화%초현화
花生胚轴%不定芽分化%植株再生%快繁%TDZ
花生胚軸%不定芽分化%植株再生%快繁%TDZ
화생배축%불정아분화%식주재생%쾌번%TDZ
利用正交试验筛选出了以花生成熟胚胚轴为外植体获得较高频率的不定芽分化和植株再生的条件,并在此基础上对花生试管苗的快速繁殖进行了研究.研究表明,4d龄实生苗的花生胚轴,接种于MS+NAA0.4mg/L+TDZ0.2mg/L诱导培养基上培养28d后,转移到MS0可获得丛生的再生苗.将丛生苗分离,接种到P1培养基(MS+NAA0.4mg./L+BAP0.5mg/L),小苗长大.把较大的试管苗切成带叶节的茎段,接种于含不同浓度的TDZ和BAP的快繁培养基,结果表明,TDZ0.2mg/L最适宜试管苗的快繁,繁殖系数可达4.8/月.试管苗经IBA诱导生根后,移栽田间,开花结果.
利用正交試驗篩選齣瞭以花生成熟胚胚軸為外植體穫得較高頻率的不定芽分化和植株再生的條件,併在此基礎上對花生試管苗的快速繁殖進行瞭研究.研究錶明,4d齡實生苗的花生胚軸,接種于MS+NAA0.4mg/L+TDZ0.2mg/L誘導培養基上培養28d後,轉移到MS0可穫得叢生的再生苗.將叢生苗分離,接種到P1培養基(MS+NAA0.4mg./L+BAP0.5mg/L),小苗長大.把較大的試管苗切成帶葉節的莖段,接種于含不同濃度的TDZ和BAP的快繁培養基,結果錶明,TDZ0.2mg/L最適宜試管苗的快繁,繁殖繫數可達4.8/月.試管苗經IBA誘導生根後,移栽田間,開花結果.
이용정교시험사선출료이화생성숙배배축위외식체획득교고빈솔적불정아분화화식주재생적조건,병재차기출상대화생시관묘적쾌속번식진행료연구.연구표명,4d령실생묘적화생배축,접충우MS+NAA0.4mg/L+TDZ0.2mg/L유도배양기상배양28d후,전이도MS0가획득총생적재생묘.장총생묘분리,접충도P1배양기(MS+NAA0.4mg./L+BAP0.5mg/L),소묘장대.파교대적시관묘절성대협절적경단,접충우함불동농도적TDZ화BAP적쾌번배양기,결과표명,TDZ0.2mg/L최괄의시관묘적쾌번,번식계수가체4.8/월.시관묘경IBA유도생근후,이재전간,개화결과.
