标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2003年
1期
29-32
,共4页
蒋磊%郑颂阳%石庆杰%陈检芳%王克超%刘健平%程冠生
蔣磊%鄭頌暘%石慶傑%陳檢芳%王剋超%劉健平%程冠生
장뢰%정송양%석경걸%진검방%왕극초%류건평%정관생
载脂蛋白H%纯化与鉴定
載脂蛋白H%純化與鑒定
재지단백H%순화여감정
为了研究载脂蛋白H(apoH)与疾病的关系, 分别用HClO4,(NH4)2SO4沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析, 从人血清中纯化了载脂蛋白H. 用测定分子量, 分析氨基酸组成和N-端氨基酸测序三个方法进行鉴定. 用SDS-PAGE测得其相对分子量为54000.用高效液相色谱测定其中15种氨基酸的相对含量(mol/103mol残基)如下: Asp119.8, Glu108, Thr94.8, Ser78.6, Phe64.9, Gly1008, Ala57.2, Val57.2,Met10.6,Ile50.3, Leu77.1, Tyr31.9, His15.2,L-ys81.4,Arg39.4;在PE-ABI公司生产的475A型气相蛋白质测序仪上测得其N端10个氨基酸残基顺序如下: NH2-Gly-Arg-Thr-Cys-Pro-Lys-Pro-Asp-Asp-Leu.纯化得到的apoH与肝素有高的亲和性, 还能与乙肝表面抗原结合.纯化apoH的方法相对比较简单, 能达到测序的要求.
為瞭研究載脂蛋白H(apoH)與疾病的關繫, 分彆用HClO4,(NH4)2SO4沉澱、DEAE-纖維素離子交換層析, 從人血清中純化瞭載脂蛋白H. 用測定分子量, 分析氨基痠組成和N-耑氨基痠測序三箇方法進行鑒定. 用SDS-PAGE測得其相對分子量為54000.用高效液相色譜測定其中15種氨基痠的相對含量(mol/103mol殘基)如下: Asp119.8, Glu108, Thr94.8, Ser78.6, Phe64.9, Gly1008, Ala57.2, Val57.2,Met10.6,Ile50.3, Leu77.1, Tyr31.9, His15.2,L-ys81.4,Arg39.4;在PE-ABI公司生產的475A型氣相蛋白質測序儀上測得其N耑10箇氨基痠殘基順序如下: NH2-Gly-Arg-Thr-Cys-Pro-Lys-Pro-Asp-Asp-Leu.純化得到的apoH與肝素有高的親和性, 還能與乙肝錶麵抗原結閤.純化apoH的方法相對比較簡單, 能達到測序的要求.
위료연구재지단백H(apoH)여질병적관계, 분별용HClO4,(NH4)2SO4침정、DEAE-섬유소리자교환층석, 종인혈청중순화료재지단백H. 용측정분자량, 분석안기산조성화N-단안기산측서삼개방법진행감정. 용SDS-PAGE측득기상대분자량위54000.용고효액상색보측정기중15충안기산적상대함량(mol/103mol잔기)여하: Asp119.8, Glu108, Thr94.8, Ser78.6, Phe64.9, Gly1008, Ala57.2, Val57.2,Met10.6,Ile50.3, Leu77.1, Tyr31.9, His15.2,L-ys81.4,Arg39.4;재PE-ABI공사생산적475A형기상단백질측서의상측득기N단10개안기산잔기순서여하: NH2-Gly-Arg-Thr-Cys-Pro-Lys-Pro-Asp-Asp-Leu.순화득도적apoH여간소유고적친화성, 환능여을간표면항원결합.순화apoH적방법상대비교간단, 능체도측서적요구.
