中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2002年
z2期
12-15
,共4页
张明杰%施秀芳%蔡桂梅%李松林%李靖
張明傑%施秀芳%蔡桂梅%李鬆林%李靖
장명걸%시수방%채계매%리송림%리정
稀土%N-二苯基氧化膦亚甲基-(S)-焦谷氨酸%Mannich反应%晶体结构%铈配合物
稀土%N-二苯基氧化膦亞甲基-(S)-焦穀氨痠%Mannich反應%晶體結構%鈰配閤物
희토%N-이분기양화련아갑기-(S)-초곡안산%Mannich반응%정체결구%시배합물
新化合物N-二苯基氧化膦亚甲基-(S)-焦谷氨酸(PO-PGA)由Ph2PH,HCHO和(S)-谷氨酸在甲醇中通过Mannich反应, 然后经H2O2氧化而制得. 化合物PO-PGA的晶体结构经X射线单晶衍射而确定. 晶体为正交晶系, 空间群为P212121, 晶胞参数a=9.319(2), b=15.512(3), c=2.6456(6) nm, Z=4, Dc=1.273 g*cm-3. 该标题化合物通过分子间氢键连接形成环二聚体(PO-PGA)2(CH3COCH3), 空腔大小为0.5656 nmⅹ0.3405 nm. 经元素分析、 IR、 H1-NMR、 P31-NMR和质谱对PO-PGA及其和硝酸铈形成的配合物的(PO-PGA)2Ce(NO3)3*(H2O)3性质进行了研究.
新化閤物N-二苯基氧化膦亞甲基-(S)-焦穀氨痠(PO-PGA)由Ph2PH,HCHO和(S)-穀氨痠在甲醇中通過Mannich反應, 然後經H2O2氧化而製得. 化閤物PO-PGA的晶體結構經X射線單晶衍射而確定. 晶體為正交晶繫, 空間群為P212121, 晶胞參數a=9.319(2), b=15.512(3), c=2.6456(6) nm, Z=4, Dc=1.273 g*cm-3. 該標題化閤物通過分子間氫鍵連接形成環二聚體(PO-PGA)2(CH3COCH3), 空腔大小為0.5656 nmⅹ0.3405 nm. 經元素分析、 IR、 H1-NMR、 P31-NMR和質譜對PO-PGA及其和硝痠鈰形成的配閤物的(PO-PGA)2Ce(NO3)3*(H2O)3性質進行瞭研究.
신화합물N-이분기양화련아갑기-(S)-초곡안산(PO-PGA)유Ph2PH,HCHO화(S)-곡안산재갑순중통과Mannich반응, 연후경H2O2양화이제득. 화합물PO-PGA적정체결구경X사선단정연사이학정. 정체위정교정계, 공간군위P212121, 정포삼수a=9.319(2), b=15.512(3), c=2.6456(6) nm, Z=4, Dc=1.273 g*cm-3. 해표제화합물통과분자간경건련접형성배이취체(PO-PGA)2(CH3COCH3), 공강대소위0.5656 nmⅹ0.3405 nm. 경원소분석、 IR、 H1-NMR、 P31-NMR화질보대PO-PGA급기화초산시형성적배합물적(PO-PGA)2Ce(NO3)3*(H2O)3성질진행료연구.
