高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2002年
5期
763-767
,共5页
ATP-Cd配合物%pH%化学位移%配位点
ATP-Cd配閤物%pH%化學位移%配位點
ATP-Cd배합물%pH%화학위이%배위점
用NMR方法研究了金属镉离子在ATP(嘌呤三磷酸腺苷)上的配位点. 测量了不同pH值时由于Cd2+的存在而引起的 1H, 15N及 31P的化学位移和 31P- 31P的偶合常数的变化以及由ATP的存在所引起的 113Cd的化学位移的变化. 结果表明,在pH＞4.5的条件下, ATP主要以磷酸根和N7同时对Cd2+配位;在pH值2.5～4.5的条件下, ATP主要以磷酸根和N1同时对Cd2+配位,还存在少量的磷酸根和N7同时配位的模式;而在酸性非常强的条件下(pH＜2.5), ATP不再与Cd2+相互作用.
用NMR方法研究瞭金屬鎘離子在ATP(嘌呤三燐痠腺苷)上的配位點. 測量瞭不同pH值時由于Cd2+的存在而引起的 1H, 15N及 31P的化學位移和 31P- 31P的偶閤常數的變化以及由ATP的存在所引起的 113Cd的化學位移的變化. 結果錶明,在pH＞4.5的條件下, ATP主要以燐痠根和N7同時對Cd2+配位;在pH值2.5～4.5的條件下, ATP主要以燐痠根和N1同時對Cd2+配位,還存在少量的燐痠根和N7同時配位的模式;而在痠性非常彊的條件下(pH＜2.5), ATP不再與Cd2+相互作用.
용NMR방법연구료금속력리자재ATP(표령삼린산선감)상적배위점. 측량료불동pH치시유우Cd2+적존재이인기적 1H, 15N급 31P적화학위이화 31P- 31P적우합상수적변화이급유ATP적존재소인기적 113Cd적화학위이적변화. 결과표명,재pH＞4.5적조건하, ATP주요이린산근화N7동시대Cd2+배위;재pH치2.5～4.5적조건하, ATP주요이린산근화N1동시대Cd2+배위,환존재소량적린산근화N7동시배위적모식;이재산성비상강적조건하(pH＜2.5), ATP불재여Cd2+상호작용.
