CAJ | 학술논문

目的观察狗心脏停搏15 min后,用浅低温和深低温闭胸心肺转流(CPB)复苏后心肺脑组织的电镜改变.方法 13只实验狗分三组,浅低温组(33～34℃)(n=5),深低温组(26～27℃)(n=5),狗心脏停搏15 min后行闭胸CPB,维持平均动脉压大于80 mmHg,3 h后取心、肺和海马组织,对照组(n=3)停搏15 min后立即取组织.结果浅低温组海马组织的神经元数为(4.6±0.9)个,明显少于深低温组(13.6±5.2)个(P＜0.05)和对照组(8.3±4.7)个;少突胶质细胞核平均直径为(5.86±0.80)μm,显著大于深低温组(3.94±0.90)μm(P＜0.01)和对照组(4.56±1.035)μm(P＜0.05),细胞膜破损明显;肺表面活性物质减少,毛细血管内皮细胞连接松弛.深低温组心肌肌原纤维变细、变稀,部分断裂,明显受损.结论狗心脏停搏15 min后,浅低温闭胸CPB结合头部深低温或深低温闭胸CPB结合心肌保护治疗,可能更有益于心肺脑复苏.
목적관찰구심장정박15 min후,용천저온화심저온폐흉심폐전류(CPB)복소후심폐뇌조직적전경개변.방법 13지실험구분삼조,천저온조(33～34℃)(n=5),심저온조(26～27℃)(n=5),구심장정박15 min후행폐흉CPB,유지평균동맥압대우80 mmHg,3 h후취심、폐화해마조직,대조조(n=3)정박15 min후립즉취조직.결과천저온조해마조직적신경원수위(4.6±0.9)개,명현소우심저온조(13.6±5.2)개(P＜0.05)화대조조(8.3±4.7)개;소돌효질세포핵평균직경위(5.86±0.80)μm,현저대우심저온조(3.94±0.90)μm(P＜0.01)화대조조(4.56±1.035)μm(P＜0.05),세포막파손명현;폐표면활성물질감소,모세혈관내피세포련접송이.심저온조심기기원섬유변세、변희,부분단렬,명현수손.결론구심장정박15 min후,천저온폐흉CPB결합두부심저온혹심저온폐흉CPB결합심기보호치료,가능경유익우심폐뇌복소.