无锡轻工大学学报
無錫輕工大學學報
무석경공대학학보
JOURNAL OF WUXI UNIVERSITY OF LIGHT INDUSTRY
2002年
4期
379-383
,共5页
刘光明%苏文金%梁基选%高榕%宋思扬%陈伟铃
劉光明%囌文金%樑基選%高榕%宋思颺%陳偉鈴
류광명%소문금%량기선%고용%송사양%진위령
转基因食品%多重PCR%荧光PCR%荧光双链探针
轉基因食品%多重PCR%熒光PCR%熒光雙鏈探針
전기인식품%다중PCR%형광PCR%형광쌍련탐침
根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了多重PCR、应用FDCP的实时荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.并利用该套方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现13份样品中有6份检出35S启动子、NOS终止子, 其余7份样品的检测结果为阴性.表明作者建立的多重PCR方法能有效检测出35S和NOS成分,其中多重PCR法具有灵敏度高、特异性好的特点,多重荧光PCR法则更为简便、快速、准确.
根據轉基因農作物中最常用的花椰菜花葉病毒啟動子(CaMV 35S)和根癌農桿菌終止子(NOS)的序列,設計閤成瞭兩對不同的引物和相對應的兩種熒光雙鏈探針(FDCP),分彆建立瞭多重PCR、應用FDCP的實時熒光PCR同時檢測轉基因成分35S啟動子和NOS終止子的方法.併利用該套方法對馬鈴藷、大豆、玉米、甜椒、番茄等實物樣品進行瞭檢測,髮現13份樣品中有6份檢齣35S啟動子、NOS終止子, 其餘7份樣品的檢測結果為陰性.錶明作者建立的多重PCR方法能有效檢測齣35S和NOS成分,其中多重PCR法具有靈敏度高、特異性好的特點,多重熒光PCR法則更為簡便、快速、準確.
근거전기인농작물중최상용적화야채화협병독계동자(CaMV 35S)화근암농간균종지자(NOS)적서렬,설계합성료량대불동적인물화상대응적량충형광쌍련탐침(FDCP),분별건립료다중PCR、응용FDCP적실시형광PCR동시검측전기인성분35S계동자화NOS종지자적방법.병이용해투방법대마령서、대두、옥미、첨초、번가등실물양품진행료검측,발현13빈양품중유6빈검출35S계동자、NOS종지자, 기여7빈양품적검측결과위음성.표명작자건립적다중PCR방법능유효검측출35S화NOS성분,기중다중PCR법구유령민도고、특이성호적특점,다중형광PCR법칙경위간편、쾌속、준학.
