CAJ | 학술논문

近年来,羟自由基(OH)对DNA氧化损伤已受到广泛关注.但是很少研究OH对RNA的氧化损伤.其实,RNA与DNA一样,也是核酸的两大组分之一,也有许多重要功能.所以OH攻击RNA也会引起严重后果,会造成细胞功能衰退甚至细胞死亡等.为此,我们建立了Vit.C-CuSO4-Phen-H2O2-RNA这一产生和测定OH氧化损伤RNA的化学发光体系,以便加强OH氧化损伤RNA的研究.通过对本体系测定条件的研究,得出了本体系最佳组方是:Vit.C、CuSO4、Phen、H2O2和RNA,浓度分别为350μmol/L、55μmol/L、350μmol/L、0.2mol/L和20μg/mL,体系pH为5.5,体系终体积为1mL.随后,利用本体系检测了槲皮素、咖啡酸、黄芩甙和芦丁抗OH氧化损伤RNA的作用,发现这四种抗氧化剂均能有效抑制OH对RNA的氧化损伤,从而也证明了本体系的可行性和实用性.我们也利用此体系和特异抗氧化剂分析了OH氧化损伤RNA的分子机理,结果发现,OH清除剂硫脲几乎抑制全部发光,推测是因硫脲清除了引发剂OH而不能引发RNA氧化损伤所致;过氧化氢酶几乎能抑制全部发光,推测是因过氧化氢酶清除了H2O2而不能产生引发剂OH所致;O-2清除剂SOD只能抑制小部分发光;1O2清除剂叠氮化钠和苯甲酸都能抑制绝大部分发光.这些事实提示,OH是RNA氧化损伤的引发剂;O2只是导致RNA氧化损伤的次要因素,1O2才是导致RNA氧化损伤的最主要因素.
근년래,간자유기(OH)대DNA양화손상이수도엄범관주.단시흔소연구OH대RNA적양화손상.기실,RNA여DNA일양,야시핵산적량대조분지일,야유허다중요공능.소이OH공격RNA야회인기엄중후과,회조성세포공능쇠퇴심지세포사망등.위차,아문건립료Vit.C-CuSO4-Phen-H2O2-RNA저일산생화측정OH양화손상RNA적화학발광체계,이편가강OH양화손상RNA적연구.통과대본체계측정조건적연구,득출료본체계최가조방시:Vit.C、CuSO4、Phen、H2O2화RNA,농도분별위350μmol/L、55μmol/L、350μmol/L、0.2mol/L화20μg/mL,체계pH위5.5,체계종체적위1mL.수후,이용본체계검측료곡피소、가배산、황금대화호정항OH양화손상RNA적작용,발현저사충항양화제균능유효억제OH대RNA적양화손상,종이야증명료본체계적가행성화실용성.아문야이용차체계화특이항양화제분석료OH양화손상RNA적분자궤리,결과발현,OH청제제류뇨궤호억제전부발광,추측시인류뇨청제료인발제OH이불능인발RNA양화손상소치;과양화경매궤호능억제전부발광,추측시인과양화경매청제료H2O2이불능산생인발제OH소치;O-2청제제SOD지능억제소부분발광;1O2청제제첩담화납화분갑산도능억제절대부분발광.저사사실제시,OH시RNA양화손상적인발제;O2지시도치RNA양화손상적차요인소,1O2재시도치RNA양화손상적최주요인소.