CAJ | 학술논문

为定量分析和比较22对人肝细胞癌(HCC)及其配对非癌肝组织(PNL)和2例正常肝(NL)组织中热休克蛋白Hsp(heatshockprotein)90基因mRNA的表达水平，用狭缝杂交法检测hsp90βmRNA的表达；并进一步用以特异性复合cRNA为内参照的定量RT-PCR法对hsp90α和hspβmRNA的表达进行分析比较.狭缝杂交结果显示，hsp90βmRNA在13例(59.1％)PNL中的表达平均升高至NL的1.87倍；在21例(95.5％)HCC中的表达平均升高至NL的3.45倍；在20例(90.9％)HCC中的表达平均升高至PNL的2.75倍.以cRNA为内参照的mRNA定量RT-PCR结果显示，hsp90αmRNA在18例(81.8％)PNL中的表达平均升高至NL的3.06倍；在全部22例HCC中的表达平均升高至至PBL的2.08倍和NL的5.10倍.hsp90βmRNA仅在小部分(8例，36.4％)PNL中的表达轻度升高至NL的1.27倍，而在全部22例HCC中的表达显著升高至PNL的2.95倍和NL的2.52倍.hsp90α和hsp90β可能分别在人HCC发生、发展的不同阶段发挥不同的作用；以cRNA为内参照的定量RTPCR法是较狭缝杂交法更为灵敏、准确和快捷的mRNA定量分析方法.
위정량분석화비교22대인간세포암(HCC)급기배대비암간조직(PNL)화2례정상간(NL)조직중열휴극단백Hsp(heatshockprotein)90기인mRNA적표체수평，용협봉잡교법검측hsp90βmRNA적표체；병진일보용이특이성복합cRNA위내삼조적정량RT-PCR법대hsp90α화hspβmRNA적표체진행분석비교.협봉잡교결과현시，hsp90βmRNA재13례(59.1％)PNL중적표체평균승고지NL적1.87배；재21례(95.5％)HCC중적표체평균승고지NL적3.45배；재20례(90.9％)HCC중적표체평균승고지PNL적2.75배.이cRNA위내삼조적mRNA정량RT-PCR결과현시，hsp90αmRNA재18례(81.8％)PNL중적표체평균승고지NL적3.06배；재전부22례HCC중적표체평균승고지지PBL적2.08배화NL적5.10배.hsp90βmRNA부재소부분(8례，36.4％)PNL중적표체경도승고지NL적1.27배，이재전부22례HCC중적표체현저승고지PNL적2.95배화NL적2.52배.hsp90α화hsp90β가능분별재인HCC발생、발전적불동계단발휘불동적작용；이cRNA위내삼조적정량RTPCR법시교협봉잡교법경위령민、준학화쾌첩적mRNA정량분석방법.