CAJ | 학술논문

以5株慢生型花生根瘤菌和天府3号花生为材料,用AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌Spr2-9、Spr3-3、Spr3-5、Spr4-5和Spr7-1的遗传特性和竞争结瘤能力.结果显示,供试条件下,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响,28℃培养条件下,花生根瘤菌连续传96代,其AFLP指纹未发生明显变化;37℃培养,仅Spr3-3和Spr3-5能够存活并正常生长,其AFLP指纹也未发生明显改变,然而其它菌株不能生长.将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府3号花生,光照培养30d后,随机各取4个根瘤,从根瘤中提取类菌体DNA进行AFLP分析,各根瘤类菌体DNA的AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物AFLP指纹相同.将5个菌株混合接种天府3号花生,不同菌株的占瘤率存在差异,Spr3-3和Spr3-5的竞争结瘤能力最强,两菌株的占瘤率之和为85.4%;Spr4-5的占瘤率为12.2%;Spr7-1为2.4%;而Spr2-9的竞争结瘤能力最差.本试验结果说明,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究,具有下列优点:简易、快速、准确;直接取豆科植物的根瘤提取DNA,进行原位研究;在不改变菌株遗传特性,即不使用突变株的前提下,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力.
이5주만생형화생근류균화천부3호화생위재료,용AFLP기술연구료만생형화생근류균Spr2-9、Spr3-3、Spr3-5、Spr4-5화Spr7-1적유전특성화경쟁결류능력.결과현시,공시조건하,전대차수대균주적유전성상무명현영향,28℃배양조건하,화생근류균련속전96대,기AFLP지문미발생명현변화;37℃배양,부Spr3-3화Spr3-5능구존활병정상생장,기AFLP지문야미발생명현개변,연이기타균주불능생장.장공시만생형화생근류균분별접충천부3호화생,광조배양30d후,수궤각취4개근류,종근류중제취류균체DNA진행AFLP분석,각근류류균체DNA적AFLP지문도보여해균주순배양물AFLP지문상동.장5개균주혼합접충천부3호화생,불동균주적점류솔존재차이,Spr3-3화Spr3-5적경쟁결류능력최강,량균주적점류솔지화위85.4%;Spr4-5적점류솔위12.2%;Spr7-1위2.4%;이Spr2-9적경쟁결류능력최차.본시험결과설명,AFLP기술용우근류균생태화경쟁결류능력연구,구유하렬우점:간역、쾌속、준학;직접취두과식물적근류제취DNA,진행원위연구;재불개변균주유전특성,즉불사용돌변주적전제하,가이직접측정이지균주적경쟁결류능력.