华南师范大学学报(自然科学版)
華南師範大學學報(自然科學版)
화남사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SOUTH CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2004年
2期
104-109
,共6页
王炳锋%许旋%曾宪栋%王炳灿
王炳鋒%許鏇%曾憲棟%王炳燦
왕병봉%허선%증헌동%왕병찬
16α取代雌二醇%定量构效关系%从头算
16α取代雌二醇%定量構效關繫%從頭算
16α취대자이순%정량구효관계%종두산
应用从头算方法(HF/STO-3G)计算了25个16α取代雌二醇的电子结构,研究了化合物的电子结构与活性(Relative Binding Affinities)的定量关系,结果表明:(1)前线轨道集中在雌二醇衍生物的活性中心A环、3-OH和17-OH上;(2)支持了17-OH、3-OH与受体形成氢键的观点;(3)16α位引入取代基对17-OH产生空间位阻.取代基体积增大,空间位阻增大,活性降低;(4)16α位的取代基与17-OH形成分子内氢键将使活性降低.
應用從頭算方法(HF/STO-3G)計算瞭25箇16α取代雌二醇的電子結構,研究瞭化閤物的電子結構與活性(Relative Binding Affinities)的定量關繫,結果錶明:(1)前線軌道集中在雌二醇衍生物的活性中心A環、3-OH和17-OH上;(2)支持瞭17-OH、3-OH與受體形成氫鍵的觀點;(3)16α位引入取代基對17-OH產生空間位阻.取代基體積增大,空間位阻增大,活性降低;(4)16α位的取代基與17-OH形成分子內氫鍵將使活性降低.
응용종두산방법(HF/STO-3G)계산료25개16α취대자이순적전자결구,연구료화합물적전자결구여활성(Relative Binding Affinities)적정량관계,결과표명:(1)전선궤도집중재자이순연생물적활성중심A배、3-OH화17-OH상;(2)지지료17-OH、3-OH여수체형성경건적관점;(3)16α위인입취대기대17-OH산생공간위조.취대기체적증대,공간위조증대,활성강저;(4)16α위적취대기여17-OH형성분자내경건장사활성강저.
