CAJ | 학술논문

目的构建pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达.方法将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr.1p的下游,构建成pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞;采用RT-PCR方法和Western blot方法检测不同剂量X射线照射后,被转染细胞中p16的转录和表达水平.结果酶切鉴定证实pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒构建正确.被pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后,p16基因表达均高于未照射组.结论 X射线可诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒在人胰腺癌JF305细胞中表达增强.
목적구건pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립병검측기재인이선암JF305세포중적복사유도표체.방법장인p16 cDNA기인련접도유복사유도특성적조기반응인자Egr.1p적하유,구건성pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립,이용지질체개도전염인이선암세포계JF305세포;채용RT-PCR방법화Western blot방법검측불동제량X사선조사후,피전염세포중p16적전록화표체수평.결과매절감정증실pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립구건정학.피pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립전염적인이선암JF305세포경불동제량X사선조사후,p16기인표체균고우미조사조.결론 X사선가유도pcDNA3.1-Egr.1p-p16중조질립재인이선암JF305세포중표체증강.