中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2006年
4期
520-523
,共4页
油红文%陈曦%油红捷%张宇清%蔡艳%刘国仗
油紅文%陳晞%油紅捷%張宇清%蔡豔%劉國仗
유홍문%진희%유홍첩%장우청%채염%류국장
内皮素-1%心肌细胞%成纤维细胞%内皮素受体
內皮素-1%心肌細胞%成纖維細胞%內皮素受體
내피소-1%심기세포%성섬유세포%내피소수체
目的 观察内皮素-1(ET-1)及其受体(ETR)对心肌细胞肥大和心脏成纤维细胞增殖的作用.方法 体外乳鼠心肌细胞和心脏成纤维细胞培养,一定浓度的ET-1作用细胞24 h,以3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)、3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法测定细胞DNA、蛋白质合成,Bradford法测定细胞总蛋白含量,RT-PCR法测定心肌细胞心钠素(ANP)mRNA的表达;用针对ETA受体(ETAR)、ETB受体(ETBR)的特异性拮抗剂BQ123、BQ788分别阻断两个受体,观察两种受体的作用.结果 ET-1显著促进心肌细胞和心脏成纤维细胞3H-TdR、3H-Leu掺入,总蛋白含量增加,ET-1的作用呈剂量依赖性,并且使心肌细胞ANP mRNA表达明显增加,ET-1的作用可被ETAR拮抗剂BQ123明显抑制,ETBR拮抗剂BQ788对此无影响.结论 ET-1促进心肌细胞肥大和心脏成纤维细胞增殖,ET-1的作用通过ETA R介导,ETBR对此无明显作用.
目的 觀察內皮素-1(ET-1)及其受體(ETR)對心肌細胞肥大和心髒成纖維細胞增殖的作用.方法 體外乳鼠心肌細胞和心髒成纖維細胞培養,一定濃度的ET-1作用細胞24 h,以3H-胸腺嘧啶覈苷(3H-TdR)、3H-亮氨痠(3H-Leu)摻入法測定細胞DNA、蛋白質閤成,Bradford法測定細胞總蛋白含量,RT-PCR法測定心肌細胞心鈉素(ANP)mRNA的錶達;用針對ETA受體(ETAR)、ETB受體(ETBR)的特異性拮抗劑BQ123、BQ788分彆阻斷兩箇受體,觀察兩種受體的作用.結果 ET-1顯著促進心肌細胞和心髒成纖維細胞3H-TdR、3H-Leu摻入,總蛋白含量增加,ET-1的作用呈劑量依賴性,併且使心肌細胞ANP mRNA錶達明顯增加,ET-1的作用可被ETAR拮抗劑BQ123明顯抑製,ETBR拮抗劑BQ788對此無影響.結論 ET-1促進心肌細胞肥大和心髒成纖維細胞增殖,ET-1的作用通過ETA R介導,ETBR對此無明顯作用.
목적 관찰내피소-1(ET-1)급기수체(ETR)대심기세포비대화심장성섬유세포증식적작용.방법 체외유서심기세포화심장성섬유세포배양,일정농도적ET-1작용세포24 h,이3H-흉선밀정핵감(3H-TdR)、3H-량안산(3H-Leu)참입법측정세포DNA、단백질합성,Bradford법측정세포총단백함량,RT-PCR법측정심기세포심납소(ANP)mRNA적표체;용침대ETA수체(ETAR)、ETB수체(ETBR)적특이성길항제BQ123、BQ788분별조단량개수체,관찰량충수체적작용.결과 ET-1현저촉진심기세포화심장성섬유세포3H-TdR、3H-Leu참입,총단백함량증가,ET-1적작용정제량의뢰성,병차사심기세포ANP mRNA표체명현증가,ET-1적작용가피ETAR길항제BQ123명현억제,ETBR길항제BQ788대차무영향.결론 ET-1촉진심기세포비대화심장성섬유세포증식,ET-1적작용통과ETA R개도,ETBR대차무명현작용.
