浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2006年
6期
596-599,604
,共5页
陈齐兴%周景琳%Book Malte%Frank Stuber%方向明
陳齊興%週景琳%Book Malte%Frank Stuber%方嚮明
진제흥%주경림%Book Malte%Frank Stuber%방향명
白细胞介素10%防御素类/遗传学%β-防御素2%基因表达
白細胞介素10%防禦素類/遺傳學%β-防禦素2%基因錶達
백세포개소10%방어소류/유전학%β-방어소2%기인표체
目的:探讨炎症抑制因子白细胞介素-10(白介素-10)在β-防御素2(hBD-2)基因诱导性表达中的作用.方法:22例健康人被纳入本研究中,以终浓度0 ng/ml的LPS、100ng/ml的LPS、10ng/ml的IL-10、100ng/ml的LPS+10 ng/ml的IL-10加入900μl人外周血中,于37℃刺激培养6 h后,提取外周血白细胞总RNA,用实时定量RT-PCR的方法测定外周血白细胞hBD 2mRNA的表达水平.结果:0 ng/ml的LPS或10 ng/ml的IL-10刺激6 h的白细胞中未检测到hBD-2 mRNA,100 ng/m1的LPS刺激6 h后hBD-2mRNA的表达水平为166.9±35.14,而IL-10与LPS共同刺激6 h后hBD-2 mRNA的表达水平为30.40±9.18.IL-10使hBD-2mRNA的诱导性表达水平明显降低(P＜0.05).结论:人外周血白细胞中hBD-2基因呈现诱导性表达,IL-10能下调hBD-2的诱导性表达.
目的:探討炎癥抑製因子白細胞介素-10(白介素-10)在β-防禦素2(hBD-2)基因誘導性錶達中的作用.方法:22例健康人被納入本研究中,以終濃度0 ng/ml的LPS、100ng/ml的LPS、10ng/ml的IL-10、100ng/ml的LPS+10 ng/ml的IL-10加入900μl人外週血中,于37℃刺激培養6 h後,提取外週血白細胞總RNA,用實時定量RT-PCR的方法測定外週血白細胞hBD 2mRNA的錶達水平.結果:0 ng/ml的LPS或10 ng/ml的IL-10刺激6 h的白細胞中未檢測到hBD-2 mRNA,100 ng/m1的LPS刺激6 h後hBD-2mRNA的錶達水平為166.9±35.14,而IL-10與LPS共同刺激6 h後hBD-2 mRNA的錶達水平為30.40±9.18.IL-10使hBD-2mRNA的誘導性錶達水平明顯降低(P＜0.05).結論:人外週血白細胞中hBD-2基因呈現誘導性錶達,IL-10能下調hBD-2的誘導性錶達.
목적:탐토염증억제인자백세포개소-10(백개소-10)재β-방어소2(hBD-2)기인유도성표체중적작용.방법:22례건강인피납입본연구중,이종농도0 ng/ml적LPS、100ng/ml적LPS、10ng/ml적IL-10、100ng/ml적LPS+10 ng/ml적IL-10가입900μl인외주혈중,우37℃자격배양6 h후,제취외주혈백세포총RNA,용실시정량RT-PCR적방법측정외주혈백세포hBD 2mRNA적표체수평.결과:0 ng/ml적LPS혹10 ng/ml적IL-10자격6 h적백세포중미검측도hBD-2 mRNA,100 ng/m1적LPS자격6 h후hBD-2mRNA적표체수평위166.9±35.14,이IL-10여LPS공동자격6 h후hBD-2 mRNA적표체수평위30.40±9.18.IL-10사hBD-2mRNA적유도성표체수평명현강저(P＜0.05).결론:인외주혈백세포중hBD-2기인정현유도성표체,IL-10능하조hBD-2적유도성표체.
