催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
5期
441-445
,共5页
苯酚%加氢%环己酮%钯催化剂%载体%水滑石
苯酚%加氫%環己酮%鈀催化劑%載體%水滑石
분분%가경%배기동%파최화제%재체%수활석
分别以MgO, γ-Al2O3和镁铝水滑石(HT)为载体, PdCl2为活性金属前驱体,采用等体积浸渍法制得Pd质量分数为0.5%的Pd/MgO, Pd/Al2O3和Pd/HT催化剂,考察了它们对苯酚加氢制环己酮的催化活性和选择性. 采用X射线衍射、 N2吸附、 H2程序升温脱附、 CO2程序升温脱附和X射线光电子能谱等手段对这些催化剂进行了表征,并与催化活性和选择性关联. 实验结果表明,载体的平均孔径越大,催化剂的表面Pd含量越高,催化剂表面的碱中心越多,则越有利于氢和苯酚在催化剂表面的吸附,从而提高苯酚的转化率和环己酮选择性. 在反应温度为130 ℃, H2与苯酚摩尔比为4, LHSV为0.19 h-1 的条件下, 0.5%Pd/HT催化剂上苯酚的转化率可达90%, 环己酮的选择性可达97%以上.
分彆以MgO, γ-Al2O3和鎂鋁水滑石(HT)為載體, PdCl2為活性金屬前驅體,採用等體積浸漬法製得Pd質量分數為0.5%的Pd/MgO, Pd/Al2O3和Pd/HT催化劑,攷察瞭它們對苯酚加氫製環己酮的催化活性和選擇性. 採用X射線衍射、 N2吸附、 H2程序升溫脫附、 CO2程序升溫脫附和X射線光電子能譜等手段對這些催化劑進行瞭錶徵,併與催化活性和選擇性關聯. 實驗結果錶明,載體的平均孔徑越大,催化劑的錶麵Pd含量越高,催化劑錶麵的堿中心越多,則越有利于氫和苯酚在催化劑錶麵的吸附,從而提高苯酚的轉化率和環己酮選擇性. 在反應溫度為130 ℃, H2與苯酚摩爾比為4, LHSV為0.19 h-1 的條件下, 0.5%Pd/HT催化劑上苯酚的轉化率可達90%, 環己酮的選擇性可達97%以上.
분별이MgO, γ-Al2O3화미려수활석(HT)위재체, PdCl2위활성금속전구체,채용등체적침지법제득Pd질량분수위0.5%적Pd/MgO, Pd/Al2O3화Pd/HT최화제,고찰료타문대분분가경제배기동적최화활성화선택성. 채용X사선연사、 N2흡부、 H2정서승온탈부、 CO2정서승온탈부화X사선광전자능보등수단대저사최화제진행료표정,병여최화활성화선택성관련. 실험결과표명,재체적평균공경월대,최화제적표면Pd함량월고,최화제표면적감중심월다,칙월유리우경화분분재최화제표면적흡부,종이제고분분적전화솔화배기동선택성. 재반응온도위130 ℃, H2여분분마이비위4, LHSV위0.19 h-1 적조건하, 0.5%Pd/HT최화제상분분적전화솔가체90%, 배기동적선택성가체97%이상.
