高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2007年
5期
88-91
,共4页
丁基苯乙烯%微环境黏度%动态光散射
丁基苯乙烯%微環境黏度%動態光散射
정기분을희%미배경점도%동태광산사
罗丹明B荧光探针发现丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST) /2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)共聚物(PASA)在0.05 g/dL水溶液中疏水微区的黏度已较大,说明PASA具有强的疏水缔合效应.动态光散射结果表明,PASA在0.005 g/dL极稀溶液中,主要以单分子存在,部分单分子链发生了分子内缔合;在0.01 g/dL～0.2 g/dL范围内,溶液中均有构象伸展和卷曲的单分子存在,粒径有单分子区和疏水缔合区;当共聚物浓度增加为0.3 g/dL时,流体力学半径分布为单分散,只有缔合体存在.随着分子中疏水链段含量的增加,0.1 g/dL PASA溶液的疏水缔合体(Rh:2800 nm～5000 nm)的数量增加,溶液黏度显著升高.
囉丹明B熒光探針髮現丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST) /2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺痠鈉(NaAMPS)共聚物(PASA)在0.05 g/dL水溶液中疏水微區的黏度已較大,說明PASA具有彊的疏水締閤效應.動態光散射結果錶明,PASA在0.005 g/dL極稀溶液中,主要以單分子存在,部分單分子鏈髮生瞭分子內締閤;在0.01 g/dL～0.2 g/dL範圍內,溶液中均有構象伸展和捲麯的單分子存在,粒徑有單分子區和疏水締閤區;噹共聚物濃度增加為0.3 g/dL時,流體力學半徑分佈為單分散,隻有締閤體存在.隨著分子中疏水鏈段含量的增加,0.1 g/dL PASA溶液的疏水締閤體(Rh:2800 nm～5000 nm)的數量增加,溶液黏度顯著升高.
라단명B형광탐침발현병희선알(AM)/정기분을희(BST) /2-갑기-2-병희선알기병광산납(NaAMPS)공취물(PASA)재0.05 g/dL수용액중소수미구적점도이교대,설명PASA구유강적소수체합효응.동태광산사결과표명,PASA재0.005 g/dL겁희용액중,주요이단분자존재,부분단분자련발생료분자내체합;재0.01 g/dL～0.2 g/dL범위내,용액중균유구상신전화권곡적단분자존재,립경유단분자구화소수체합구;당공취물농도증가위0.3 g/dL시,류체역학반경분포위단분산,지유체합체존재.수착분자중소수련단함량적증가,0.1 g/dL PASA용액적소수체합체(Rh:2800 nm～5000 nm)적수량증가,용액점도현저승고.
