光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
1期
125-129
,共5页
苏忠%谢孟峡%李建东%王英典
囌忠%謝孟峽%李建東%王英典
소충%사맹협%리건동%왕영전
3,3',4',7-四羟基黄酮醇%紫外光谱%荧光光谱%二阶导数谱
3,3',4',7-四羥基黃酮醇%紫外光譜%熒光光譜%二階導數譜
3,3',4',7-사간기황동순%자외광보%형광광보%이계도수보
应用荧光光谱和紫外光谱对3,3',4',7-四羟基黄酮醇(FIS)与人血清白蛋白(HSA)的结合机理进行了表征. 在生理pH 7.4下,FIS对HSA的内源荧光有显著的猝灭现象,在实验浓度范围内(药物与蛋白质浓度比0.1至10之间)其荧光猝灭机理主要是静态猝灭. 研究结果表明,FIS和HSA之间形成了1:1的复合物,结合常数为(1.05±0.18)×105 L·mol-1. 利用紫外光谱研究了FIS在不同pH值条件下的解离行为,发现FIS在生理条件下以离子和中性分子的混合形式存在. 与蛋白质的结合使FIS的紫外吸收光谱Ⅰ带发生了明显的红移(与中性分子相比红移幅度超过40 nm),证明了药物分子离子状态以静电力与蛋白质发生结合. 其紫外光谱的二阶导数谱显示,药物分子与蛋白质的结合可分为特征和非特征形式. 由于激发态质子转移,与蛋白质的相互作用引起了FIS内源荧光发射峰强度的明显增加,进一步证实了它们与蛋白质的结合.
應用熒光光譜和紫外光譜對3,3',4',7-四羥基黃酮醇(FIS)與人血清白蛋白(HSA)的結閤機理進行瞭錶徵. 在生理pH 7.4下,FIS對HSA的內源熒光有顯著的猝滅現象,在實驗濃度範圍內(藥物與蛋白質濃度比0.1至10之間)其熒光猝滅機理主要是靜態猝滅. 研究結果錶明,FIS和HSA之間形成瞭1:1的複閤物,結閤常數為(1.05±0.18)×105 L·mol-1. 利用紫外光譜研究瞭FIS在不同pH值條件下的解離行為,髮現FIS在生理條件下以離子和中性分子的混閤形式存在. 與蛋白質的結閤使FIS的紫外吸收光譜Ⅰ帶髮生瞭明顯的紅移(與中性分子相比紅移幅度超過40 nm),證明瞭藥物分子離子狀態以靜電力與蛋白質髮生結閤. 其紫外光譜的二階導數譜顯示,藥物分子與蛋白質的結閤可分為特徵和非特徵形式. 由于激髮態質子轉移,與蛋白質的相互作用引起瞭FIS內源熒光髮射峰彊度的明顯增加,進一步證實瞭它們與蛋白質的結閤.
응용형광광보화자외광보대3,3',4',7-사간기황동순(FIS)여인혈청백단백(HSA)적결합궤리진행료표정. 재생리pH 7.4하,FIS대HSA적내원형광유현저적졸멸현상,재실험농도범위내(약물여단백질농도비0.1지10지간)기형광졸멸궤리주요시정태졸멸. 연구결과표명,FIS화HSA지간형성료1:1적복합물,결합상수위(1.05±0.18)×105 L·mol-1. 이용자외광보연구료FIS재불동pH치조건하적해리행위,발현FIS재생리조건하이리자화중성분자적혼합형식존재. 여단백질적결합사FIS적자외흡수광보Ⅰ대발생료명현적홍이(여중성분자상비홍이폭도초과40 nm),증명료약물분자리자상태이정전력여단백질발생결합. 기자외광보적이계도수보현시,약물분자여단백질적결합가분위특정화비특정형식. 유우격발태질자전이,여단백질적상호작용인기료FIS내원형광발사봉강도적명현증가,진일보증실료타문여단백질적결합.
