药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
1期
14-17
,共4页
骆殊%沈洪%朱学军%刘丽%李春婷%邵佳%刘亚军
駱殊%瀋洪%硃學軍%劉麗%李春婷%邵佳%劉亞軍
락수%침홍%주학군%류려%리춘정%소가%류아군
益气活血疗法%胃癌%基因靶点
益氣活血療法%胃癌%基因靶點
익기활혈요법%위암%기인파점
目的:观察黄芪、莪术配伍方对胃癌细胞MKN-45中COX-2、PPARγ、MMP-2、VEGF表达的影响.方法:以黄芪、莪术配伍作用于MKN-45细胞,并设塞莱昔布组(cox-2抑制剂)、罗格列酮组(pparγ激动剂)和空白组相对照.通过ELISA法检测VEGF水平的变化,用RT-PCR以及Western blot方法检测加药后胃癌细胞cox-2、pparγ、mmp-2基因及COX-2蛋白表达的变化.结果:中西药组对VEGF表达的抑制效应起始于48h,以塞莱昔布组和中药组作用显著.各药物对COX-2蛋白、cox-2mRNA和mmp-2mRNA均有抑制作用,对pparγmRNA有促表达作用.其中对COX-2的抑制以塞莱昔布组和中药组最明显,且呈时间依赖性.对MMP-2的抑制作用起始于48 h,以塞莱昔布组和中药组较明显.罗格列酮组和中药组对pparγ的促表达作用最明显.结论:说明益气活血疗法对cox-2及其上下游基因有明显调控的作用,中药抗肿瘤作用可能是对肿瘤基因多靶点作用的结果.
目的:觀察黃芪、莪術配伍方對胃癌細胞MKN-45中COX-2、PPARγ、MMP-2、VEGF錶達的影響.方法:以黃芪、莪術配伍作用于MKN-45細胞,併設塞萊昔佈組(cox-2抑製劑)、囉格列酮組(pparγ激動劑)和空白組相對照.通過ELISA法檢測VEGF水平的變化,用RT-PCR以及Western blot方法檢測加藥後胃癌細胞cox-2、pparγ、mmp-2基因及COX-2蛋白錶達的變化.結果:中西藥組對VEGF錶達的抑製效應起始于48h,以塞萊昔佈組和中藥組作用顯著.各藥物對COX-2蛋白、cox-2mRNA和mmp-2mRNA均有抑製作用,對pparγmRNA有促錶達作用.其中對COX-2的抑製以塞萊昔佈組和中藥組最明顯,且呈時間依賴性.對MMP-2的抑製作用起始于48 h,以塞萊昔佈組和中藥組較明顯.囉格列酮組和中藥組對pparγ的促錶達作用最明顯.結論:說明益氣活血療法對cox-2及其上下遊基因有明顯調控的作用,中藥抗腫瘤作用可能是對腫瘤基因多靶點作用的結果.
목적:관찰황기、아술배오방대위암세포MKN-45중COX-2、PPARγ、MMP-2、VEGF표체적영향.방법:이황기、아술배오작용우MKN-45세포,병설새래석포조(cox-2억제제)、라격렬동조(pparγ격동제)화공백조상대조.통과ELISA법검측VEGF수평적변화,용RT-PCR이급Western blot방법검측가약후위암세포cox-2、pparγ、mmp-2기인급COX-2단백표체적변화.결과:중서약조대VEGF표체적억제효응기시우48h,이새래석포조화중약조작용현저.각약물대COX-2단백、cox-2mRNA화mmp-2mRNA균유억제작용,대pparγmRNA유촉표체작용.기중대COX-2적억제이새래석포조화중약조최명현,차정시간의뢰성.대MMP-2적억제작용기시우48 h,이새래석포조화중약조교명현.라격렬동조화중약조대pparγ적촉표체작용최명현.결론:설명익기활혈요법대cox-2급기상하유기인유명현조공적작용,중약항종류작용가능시대종류기인다파점작용적결과.
