中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
4期
397-399
,共3页
吗啡%滋养层%受体,雌激素%受体%孕激素
嗎啡%滋養層%受體,雌激素%受體%孕激素
마배%자양층%수체,자격소%수체%잉격소
目的 研究吗啡对体外培养人绒毛膜滋养层细胞雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达的影响,探讨吗啡对滋养层细胞的直接作用,为进一步寻求减少或阻断吗啡依赖对胎盘组织的负面影响提供一定的理论依据.方法 用胰酶-胶原酶消化法从人早孕绒毛组织中分离培养滋养层细胞,用免疫组织化学方法鉴定滋养层细胞;制备不同浓度的吗啡及其拮抗剂纳络酮,作用于体外培养的早孕绒毛膜滋养层细胞上,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量分析不同浓度的吗啡及其拮抗剂纳络酮对滋养层细胞ER mRNA、PR mRNA表达的影响.结果 用改良法分离的人滋养层细胞不同浓度吗啡组滋养层细胞上ER mRNA表达与对照组比较有显著性下降(P＜0.05),且与吗啡浓度呈负相关(r=-0.996,P<0.01);不同浓度吗啡组滋养层细胞上PR mRNA表达与对照组比较均有显著性下性(P＜0.05),且与吗啡浓度呈负相关(r=-0.983,P＜0.01).结论 用改良法进行人滋养层细胞培养,简捷易行,可培养大量高纯度人滋养层细胞供研究使用;从mRNA水平证明了吗啡可以引起体外培养的人早孕绒毛膜滋养层细胞内ER、PR数量下调,且与吗啡浓度呈负相关,可剂量依赖下调人滋养层细胞ER mRNA、PR mRNA的表达.
目的 研究嗎啡對體外培養人絨毛膜滋養層細胞雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)錶達的影響,探討嗎啡對滋養層細胞的直接作用,為進一步尋求減少或阻斷嗎啡依賴對胎盤組織的負麵影響提供一定的理論依據.方法 用胰酶-膠原酶消化法從人早孕絨毛組織中分離培養滋養層細胞,用免疫組織化學方法鑒定滋養層細胞;製備不同濃度的嗎啡及其拮抗劑納絡酮,作用于體外培養的早孕絨毛膜滋養層細胞上,通過反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法半定量分析不同濃度的嗎啡及其拮抗劑納絡酮對滋養層細胞ER mRNA、PR mRNA錶達的影響.結果 用改良法分離的人滋養層細胞不同濃度嗎啡組滋養層細胞上ER mRNA錶達與對照組比較有顯著性下降(P＜0.05),且與嗎啡濃度呈負相關(r=-0.996,P<0.01);不同濃度嗎啡組滋養層細胞上PR mRNA錶達與對照組比較均有顯著性下性(P＜0.05),且與嗎啡濃度呈負相關(r=-0.983,P＜0.01).結論 用改良法進行人滋養層細胞培養,簡捷易行,可培養大量高純度人滋養層細胞供研究使用;從mRNA水平證明瞭嗎啡可以引起體外培養的人早孕絨毛膜滋養層細胞內ER、PR數量下調,且與嗎啡濃度呈負相關,可劑量依賴下調人滋養層細胞ER mRNA、PR mRNA的錶達.
목적 연구마배대체외배양인융모막자양층세포자격소수체(ER)화잉격소수체(PR)표체적영향,탐토마배대자양층세포적직접작용,위진일보심구감소혹조단마배의뢰대태반조직적부면영향제공일정적이론의거.방법 용이매-효원매소화법종인조잉융모조직중분리배양자양층세포,용면역조직화학방법감정자양층세포;제비불동농도적마배급기길항제납락동,작용우체외배양적조잉융모막자양층세포상,통과반전록-취합매련반응(RT-PCR)법반정량분석불동농도적마배급기길항제납락동대자양층세포ER mRNA、PR mRNA표체적영향.결과 용개량법분리적인자양층세포불동농도마배조자양층세포상ER mRNA표체여대조조비교유현저성하강(P＜0.05),차여마배농도정부상관(r=-0.996,P<0.01);불동농도마배조자양층세포상PR mRNA표체여대조조비교균유현저성하성(P＜0.05),차여마배농도정부상관(r=-0.983,P＜0.01).결론 용개량법진행인자양층세포배양,간첩역행,가배양대량고순도인자양층세포공연구사용;종mRNA수평증명료마배가이인기체외배양적인조잉융모막자양층세포내ER、PR수량하조,차여마배농도정부상관,가제량의뢰하조인자양층세포ER mRNA、PR mRNA적표체.
