中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2010年
8期
3-5
,共3页
唐爱发%张振明%余州%张晓燕%桂耀庭%蔡志明
唐愛髮%張振明%餘州%張曉燕%桂耀庭%蔡誌明
당애발%장진명%여주%장효연%계요정%채지명
基因芯片%Pgk2%精子发生
基因芯片%Pgk2%精子髮生
기인심편%Pgk2%정자발생
目的 利用基因芯片技术筛选与精子发生相关的基因,并研究其表达特点.方法 将4d、9d、18d、35d、54d龄和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因.然后通过RT.PCR分析差异表达基因在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达.结果 对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是Pgk2基因.该基因在4d、9d、18d、35d、54d龄和6月龄小鼠睾丸中信号强度分别是1.7(A)、161.5(e)、634(P)、1881.3(P)、3123.7(P)和3440.4(P)表明Pgk2基因在4d龄小鼠睾丸中无表达,9d低表达,从18年龄后开始高表达;RT-PCR结果表明:小鼠Pgk2基因在小鼠9d龄及之前的睾丸中无表达或低表达,在18d龄睾丸后开始高表达,与芯片数据的结果相一致.结论 Pgk2基因为小鼠年龄依赖性表达基因,推测其在精子发生过程中有重要作用.
目的 利用基因芯片技術篩選與精子髮生相關的基因,併研究其錶達特點.方法 將4d、9d、18d、35d、54d齡和6月齡小鼠睪汍組織cDNA探針與Affymetrix全基因組芯片進行雜交,篩選齣差異錶達的基因.然後通過RT.PCR分析差異錶達基因在小鼠睪汍不同髮育階段中的錶達.結果 對Affymetrix全基因組芯片雜交結果分析後,篩選得到1箇差異錶達雜交點,通過在NCBI網站與小鼠全基因組序列Blast分析可知該差異錶達基因是Pgk2基因.該基因在4d、9d、18d、35d、54d齡和6月齡小鼠睪汍中信號彊度分彆是1.7(A)、161.5(e)、634(P)、1881.3(P)、3123.7(P)和3440.4(P)錶明Pgk2基因在4d齡小鼠睪汍中無錶達,9d低錶達,從18年齡後開始高錶達;RT-PCR結果錶明:小鼠Pgk2基因在小鼠9d齡及之前的睪汍中無錶達或低錶達,在18d齡睪汍後開始高錶達,與芯片數據的結果相一緻.結論 Pgk2基因為小鼠年齡依賴性錶達基因,推測其在精子髮生過程中有重要作用.
목적 이용기인심편기술사선여정자발생상관적기인,병연구기표체특점.방법 장4d、9d、18d、35d、54d령화6월령소서고환조직cDNA탐침여Affymetrix전기인조심편진행잡교,사선출차이표체적기인.연후통과RT.PCR분석차이표체기인재소서고환불동발육계단중적표체.결과 대Affymetrix전기인조심편잡교결과분석후,사선득도1개차이표체잡교점,통과재NCBI망참여소서전기인조서렬Blast분석가지해차이표체기인시Pgk2기인.해기인재4d、9d、18d、35d、54d령화6월령소서고환중신호강도분별시1.7(A)、161.5(e)、634(P)、1881.3(P)、3123.7(P)화3440.4(P)표명Pgk2기인재4d령소서고환중무표체,9d저표체,종18년령후개시고표체;RT-PCR결과표명:소서Pgk2기인재소서9d령급지전적고환중무표체혹저표체,재18d령고환후개시고표체,여심편수거적결과상일치.결론 Pgk2기인위소서년령의뢰성표체기인,추측기재정자발생과정중유중요작용.