医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2010年
15期
2386-2388
,共3页
舒芬太尼%丙泊酚%效应室靶控输注%气管插管%心率%平均动脉压%脑电双频谱指数
舒芬太尼%丙泊酚%效應室靶控輸註%氣管插管%心率%平均動脈壓%腦電雙頻譜指數
서분태니%병박분%효응실파공수주%기관삽관%심솔%평균동맥압%뇌전쌍빈보지수
目的 探讨气管插管过程中,舒芬太尼用于中老年人的效应室靶控剂量.方法 60例中老年患者,按舒芬太尼效应室靶控浓度随机分为3组:A组0.2μg/L;B组0.4μg/L;C组0.6μg/L.丙泊酚效应室靶控浓度3组均设为3 mg/L.记录诱导及气管插管前1 min和后4 min的心率、平均动脉压和脑电双频谱指数(BIS)值,并记录舒芬太尼用量.结果 诱导后3组的心率、平均动脉压及BIS值均发生明显变化,差异与诱导前比较均有统计学意义(P＜0.05).插管后,A组、B组各指标及C组的BIS值变化均有统计学意义(P＜0.05),而C组的心率和平均动脉压则无明显变化(P＞0.05).3组舒芬太尼的用量(μg)差异有统计学意义(F=108.68,P＜0.01),3组均无严重不良事件发生.结论 舒芬太尼效应室靶控浓度0.6 μg/L复合丙泊酚效应室靶控浓度3 mg/L用于中老年人气管插管时心率、平均动脉压波动最小;舒芬太尼效应室靶控值0.2、0.4、0.6 μg/L均能达到满意的镇静深度,对BIS影响相同.
目的 探討氣管插管過程中,舒芬太尼用于中老年人的效應室靶控劑量.方法 60例中老年患者,按舒芬太尼效應室靶控濃度隨機分為3組:A組0.2μg/L;B組0.4μg/L;C組0.6μg/L.丙泊酚效應室靶控濃度3組均設為3 mg/L.記錄誘導及氣管插管前1 min和後4 min的心率、平均動脈壓和腦電雙頻譜指數(BIS)值,併記錄舒芬太尼用量.結果 誘導後3組的心率、平均動脈壓及BIS值均髮生明顯變化,差異與誘導前比較均有統計學意義(P＜0.05).插管後,A組、B組各指標及C組的BIS值變化均有統計學意義(P＜0.05),而C組的心率和平均動脈壓則無明顯變化(P＞0.05).3組舒芬太尼的用量(μg)差異有統計學意義(F=108.68,P＜0.01),3組均無嚴重不良事件髮生.結論 舒芬太尼效應室靶控濃度0.6 μg/L複閤丙泊酚效應室靶控濃度3 mg/L用于中老年人氣管插管時心率、平均動脈壓波動最小;舒芬太尼效應室靶控值0.2、0.4、0.6 μg/L均能達到滿意的鎮靜深度,對BIS影響相同.
목적 탐토기관삽관과정중,서분태니용우중노년인적효응실파공제량.방법 60례중노년환자,안서분태니효응실파공농도수궤분위3조:A조0.2μg/L;B조0.4μg/L;C조0.6μg/L.병박분효응실파공농도3조균설위3 mg/L.기록유도급기관삽관전1 min화후4 min적심솔、평균동맥압화뇌전쌍빈보지수(BIS)치,병기록서분태니용량.결과 유도후3조적심솔、평균동맥압급BIS치균발생명현변화,차이여유도전비교균유통계학의의(P＜0.05).삽관후,A조、B조각지표급C조적BIS치변화균유통계학의의(P＜0.05),이C조적심솔화평균동맥압칙무명현변화(P＞0.05).3조서분태니적용량(μg)차이유통계학의의(F=108.68,P＜0.01),3조균무엄중불량사건발생.결론 서분태니효응실파공농도0.6 μg/L복합병박분효응실파공농도3 mg/L용우중노년인기관삽관시심솔、평균동맥압파동최소;서분태니효응실파공치0.2、0.4、0.6 μg/L균능체도만의적진정심도,대BIS영향상동.
